实用口腔医学杂志
實用口腔醫學雜誌
실용구강의학잡지
JOURNAL OF PRACTICAL STOMATOLOGY
2013年
4期
459-462
,共4页
董强%夏茜%周建奖%马洪%王永%廖健%梁星
董彊%夏茜%週建獎%馬洪%王永%廖健%樑星
동강%하천%주건장%마홍%왕영%료건%량성
破骨细胞%流体切应力%组织蛋白酶K
破骨細胞%流體切應力%組織蛋白酶K
파골세포%류체절응력%조직단백매K
Osteoclast%Fluid shear stress%Cathepsins K
目的:研究流体切应力作用下大鼠破骨细胞组织蛋白酶K(Cat K) mRNA的表达变化.方法:1,25-(OH) 2D3/地塞米松联合诱导SD大鼠骨髓细胞,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、甲苯胺蓝染色和扫描电镜观察鉴定破骨细胞,0.25％胰蛋白酶/0.02％ EDTA进行细胞纯化.对纯化后的破骨细胞施加不同力值和作用时间的流体切应力,实时荧光定量巢式RT-PCR检测Cat K mRNA的表达.结果:随着力值的增加(0.9～18.7 dyne/cm2)和作用时间的延长(15～60 min),破骨细胞组Cat K mRNA的表达量分别呈下降趋势(P＜0.05).结论:大鼠破骨细胞Cat K mRNA的表达水平与一定范围的流体切应力力值的大小和加载时间呈负相关.
目的:研究流體切應力作用下大鼠破骨細胞組織蛋白酶K(Cat K) mRNA的錶達變化.方法:1,25-(OH) 2D3/地塞米鬆聯閤誘導SD大鼠骨髓細胞,抗酒石痠痠性燐痠酶(TRAP)染色、甲苯胺藍染色和掃描電鏡觀察鑒定破骨細胞,0.25％胰蛋白酶/0.02％ EDTA進行細胞純化.對純化後的破骨細胞施加不同力值和作用時間的流體切應力,實時熒光定量巢式RT-PCR檢測Cat K mRNA的錶達.結果:隨著力值的增加(0.9～18.7 dyne/cm2)和作用時間的延長(15～60 min),破骨細胞組Cat K mRNA的錶達量分彆呈下降趨勢(P＜0.05).結論:大鼠破骨細胞Cat K mRNA的錶達水平與一定範圍的流體切應力力值的大小和加載時間呈負相關.
목적:연구류체절응력작용하대서파골세포조직단백매K(Cat K) mRNA적표체변화.방법:1,25-(OH) 2D3/지새미송연합유도SD대서골수세포,항주석산산성린산매(TRAP)염색、갑분알람염색화소묘전경관찰감정파골세포,0.25％이단백매/0.02％ EDTA진행세포순화.대순화후적파골세포시가불동력치화작용시간적류체절응력,실시형광정량소식RT-PCR검측Cat K mRNA적표체.결과:수착력치적증가(0.9～18.7 dyne/cm2)화작용시간적연장(15～60 min),파골세포조Cat K mRNA적표체량분별정하강추세(P＜0.05).결론:대서파골세포Cat K mRNA적표체수평여일정범위적류체절응력력치적대소화가재시간정부상관.
