CAJ | 학술논문

目的:分析循环中与局灶节段性肾小球硬化(FSGS)患者疾病活动相关microRNAs (miRNAs),为后续探讨循环miRNAs在FSGS发病中的作用奠定基础. 方法:选取年龄、性别匹配的活动性FSGS患者及正常对照各9例,提取FSGS患者及对照组血浆总RNA,采用TaqMan低密度芯片(TaqMan Low Density Array)进行miRNA表达谱分析,筛选出在活动性FSGS患者循环中表达上调的miRNAs分子;然后再选取32例活动性FSGS患者血浆,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)方法对筛选出的miRNAs分子进行验证,同时与非活动性FSGS患者进行比较.采用ROC曲线分析循环miRNA区分活动性FSGS、非活动性FSGS和正常对照的效能. 结果:与正常对照相比,活动性FSGS患者循环miRNA-125b,miRNA-186和miRNA-193a-3p水平显著上调(P＜0.05).ROC曲线分析显示,循环miRNA-125b、miRNA-186和miRNA-193a-3p区分活动性FSGS与正常对照的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.882、0.789和0.910.与非活动性FSGS相比,活动性FSGS患者循环中miRNA-186水平也明显上调. 结论:活动性FSGS患者循环miRNA-125b、miRNA-186及miRNA-193a-3p较正常对照显著升高,其中miRNA-186的升高与疾病的活动性关系更密切.
목적:분석순배중여국조절단성신소구경화(FSGS)환자질병활동상관microRNAs (miRNAs),위후속탐토순배miRNAs재FSGS발병중적작용전정기출. 방법:선취년령、성별필배적활동성FSGS환자급정상대조각9례,제취FSGS환자급대조조혈장총RNA,채용TaqMan저밀도심편(TaqMan Low Density Array)진행miRNA표체보분석,사선출재활동성FSGS환자순배중표체상조적miRNAs분자;연후재선취32례활동성FSGS환자혈장,채용실시형광정량역전록취합매련반응(qRT-PCR)방법대사선출적miRNAs분자진행험증,동시여비활동성FSGS환자진행비교.채용ROC곡선분석순배miRNA구분활동성FSGS、비활동성FSGS화정상대조적효능. 결과:여정상대조상비,활동성FSGS환자순배miRNA-125b,miRNA-186화miRNA-193a-3p수평현저상조(P＜0.05).ROC곡선분석현시,순배miRNA-125b、miRNA-186화miRNA-193a-3p구분활동성FSGS여정상대조적ROC곡선하면적(AUC)분별위0.882、0.789화0.910.여비활동성FSGS상비,활동성FSGS환자순배중miRNA-186수평야명현상조. 결론:활동성FSGS환자순배miRNA-125b、miRNA-186급miRNA-193a-3p교정상대조현저승고,기중miRNA-186적승고여질병적활동성관계경밀절.