河南师范大学学报（自然科学版）
河南師範大學學報（自然科學版）
하남사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HENAN NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2013年
4期
124-127
,共4页
刘方%陈香丽%郭爱莲%宁黔冀
劉方%陳香麗%郭愛蓮%寧黔冀
류방%진향려%곽애련%저검기
KK-42%日本沼虾%20 E%EcR%RXR
KK-42%日本沼蝦%20 E%EcR%RXR
KK-42%일본소하%20 E%EcR%RXR
KK-42%Macrobrachium nipponense%20 E%EcR%RXR
用1.95×10-4mol·L-1的KK-42处理日本沼虾1 min,不同时刻抽取血淋巴、解剖肝胰腺.HPLC测定血淋巴中20 E滴度,RT-PCR测定EcR和RXR mRNA水平.结果:KK-42处理后3h,6h,20 E滴度分别比对照组增加了121.71％ (P＜0.05)、268.96％(P＜0.01); EcR mRNA水平在处理后6h,12 h,分别比对照组提高了233.56％(P＜0.01)、110.73％ (P＜0.05);RXR mRNA水平在处理后3h、12 h,分别比对照组提高了195.53％(P＜0.01)、80.83％(P＜0.05).表明KK-42可显著提高血淋巴中20 E的滴度,并诱导肝胰腺中EcR和RXR的基因转录.
用1.95×10-4mol·L-1的KK-42處理日本沼蝦1 min,不同時刻抽取血淋巴、解剖肝胰腺.HPLC測定血淋巴中20 E滴度,RT-PCR測定EcR和RXR mRNA水平.結果:KK-42處理後3h,6h,20 E滴度分彆比對照組增加瞭121.71％ (P＜0.05)、268.96％(P＜0.01); EcR mRNA水平在處理後6h,12 h,分彆比對照組提高瞭233.56％(P＜0.01)、110.73％ (P＜0.05);RXR mRNA水平在處理後3h、12 h,分彆比對照組提高瞭195.53％(P＜0.01)、80.83％(P＜0.05).錶明KK-42可顯著提高血淋巴中20 E的滴度,併誘導肝胰腺中EcR和RXR的基因轉錄.
용1.95×10-4mol·L-1적KK-42처리일본소하1 min,불동시각추취혈림파、해부간이선.HPLC측정혈림파중20 E적도,RT-PCR측정EcR화RXR mRNA수평.결과:KK-42처리후3h,6h,20 E적도분별비대조조증가료121.71％ (P＜0.05)、268.96％(P＜0.01); EcR mRNA수평재처리후6h,12 h,분별비대조조제고료233.56％(P＜0.01)、110.73％ (P＜0.05);RXR mRNA수평재처리후3h、12 h,분별비대조조제고료195.53％(P＜0.01)、80.83％(P＜0.05).표명KK-42가현저제고혈림파중20 E적적도,병유도간이선중EcR화RXR적기인전록.
