湖北林业科技
湖北林業科技
호북임업과기
HUBEI FORESTRY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2013年
4期
14-20
,共7页
胡超%汪建亚%王瑞文%许红霞%汪明%于静
鬍超%汪建亞%王瑞文%許紅霞%汪明%于靜
호초%왕건아%왕서문%허홍하%왕명%우정
Ⅰ-69杨%小叶杨%萌发培养基%继代增殖培养基%生根培养基
Ⅰ-69楊%小葉楊%萌髮培養基%繼代增殖培養基%生根培養基
Ⅰ-69양%소협양%맹발배양기%계대증식배양기%생근배양기
本研究利用组织培养技术对进行培养挽救,以为了提高育种成功率.试验结果表明:外植体的最佳消毒方法为75％酒精消毒30 s后在0.1％升汞处理8min,幼胚的成活率为90％.随着外植体消毒时间增加,幼胚成活率先上升后下降.幼胚最佳萌发培养基为1/2MS+ BA0.1 mg·L-1+ NAA0.01 mg·L-1.最佳继代增殖培养基为MS+ BA0.1 mg· L-1+ NAA0.01 mg·L-1,增殖系数达到6.33.对不定芽增殖最有利条件为:pH值6.0、琼脂浓度6g·L-1和蔗糖浓度30 g·L-1.最佳生根培养基为1/2MS+ IBA0.2 mg·L-1,生根率为93.2％.
本研究利用組織培養技術對進行培養輓救,以為瞭提高育種成功率.試驗結果錶明:外植體的最佳消毒方法為75％酒精消毒30 s後在0.1％升汞處理8min,幼胚的成活率為90％.隨著外植體消毒時間增加,幼胚成活率先上升後下降.幼胚最佳萌髮培養基為1/2MS+ BA0.1 mg·L-1+ NAA0.01 mg·L-1.最佳繼代增殖培養基為MS+ BA0.1 mg· L-1+ NAA0.01 mg·L-1,增殖繫數達到6.33.對不定芽增殖最有利條件為:pH值6.0、瓊脂濃度6g·L-1和蔗糖濃度30 g·L-1.最佳生根培養基為1/2MS+ IBA0.2 mg·L-1,生根率為93.2％.
본연구이용조직배양기술대진행배양만구,이위료제고육충성공솔.시험결과표명:외식체적최가소독방법위75％주정소독30 s후재0.1％승홍처리8min,유배적성활솔위90％.수착외식체소독시간증가,유배성활솔선상승후하강.유배최가맹발배양기위1/2MS+ BA0.1 mg·L-1+ NAA0.01 mg·L-1.최가계대증식배양기위MS+ BA0.1 mg· L-1+ NAA0.01 mg·L-1,증식계수체도6.33.대불정아증식최유리조건위:pH치6.0、경지농도6g·L-1화자당농도30 g·L-1.최가생근배양기위1/2MS+ IBA0.2 mg·L-1,생근솔위93.2％.
