分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
4期
575-579
,共5页
王艳红%吴晓民%朱艳萍%杨信东%李月茹
王豔紅%吳曉民%硃豔萍%楊信東%李月茹
왕염홍%오효민%주염평%양신동%리월여
高效液相色谱%内生真菌%代谢产物%黑麦酮酸A
高效液相色譜%內生真菌%代謝產物%黑麥酮痠A
고효액상색보%내생진균%대사산물%흑맥동산A
建立了高效液相色谱法(HPLC)测定内生真菌草酸青霉发酵液中黑麦酮酸A的方法.采用AgilentXDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),确定了最佳色谱条件:流动相为甲醇和水(70∶30,V/V),DAD检测器,检测波长为320 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,进样量20μL.结果表明,在0.4～22 mg/L范围内,相关系数r=0.9996.在加标水平为0.5,5.0和15.0 mg/L时,平均回收率为86.0％～106.7％;相对标准偏差RSD＜6％；检出限为0.08 mg/L,具有较好的精密度和准确度.本方法已对10批实际样品进行发酵提取和分析,RSD=4.4％,可应用于内生真菌发酵优化过程中代谢产物黑麦酮酸A的定量分析.
建立瞭高效液相色譜法(HPLC)測定內生真菌草痠青黴髮酵液中黑麥酮痠A的方法.採用AgilentXDB-C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),確定瞭最佳色譜條件:流動相為甲醇和水(70∶30,V/V),DAD檢測器,檢測波長為320 nm,流速為0.8 mL/min,柱溫為30℃,進樣量20μL.結果錶明,在0.4～22 mg/L範圍內,相關繫數r=0.9996.在加標水平為0.5,5.0和15.0 mg/L時,平均迴收率為86.0％～106.7％;相對標準偏差RSD＜6％；檢齣限為0.08 mg/L,具有較好的精密度和準確度.本方法已對10批實際樣品進行髮酵提取和分析,RSD=4.4％,可應用于內生真菌髮酵優化過程中代謝產物黑麥酮痠A的定量分析.
건립료고효액상색보법(HPLC)측정내생진균초산청매발효액중흑맥동산A적방법.채용AgilentXDB-C18색보주(250mm×4.6mm,5μm),학정료최가색보조건:류동상위갑순화수(70∶30,V/V),DAD검측기,검측파장위320 nm,류속위0.8 mL/min,주온위30℃,진양량20μL.결과표명,재0.4～22 mg/L범위내,상관계수r=0.9996.재가표수평위0.5,5.0화15.0 mg/L시,평균회수솔위86.0％～106.7％;상대표준편차RSD＜6％；검출한위0.08 mg/L,구유교호적정밀도화준학도.본방법이대10비실제양품진행발효제취화분석,RSD=4.4％,가응용우내생진균발효우화과정중대사산물흑맥동산A적정량분석.
