分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
4期
509-516
,共8页
严爱花%李贤良%郗存显%张雷%夏爽%王国民%唐柏彬%母昭德
嚴愛花%李賢良%郗存顯%張雷%夏爽%王國民%唐柏彬%母昭德
엄애화%리현량%치존현%장뢰%하상%왕국민%당백빈%모소덕
液相色谱-串级质谱%内标法%苯二氮卓类药物%中成药%保健食品
液相色譜-串級質譜%內標法%苯二氮卓類藥物%中成藥%保健食品
액상색보-천급질보%내표법%분이담탁류약물%중성약%보건식품
建立了同时检测中成药及保健食品中22种苯二氮卓类药物的液相色谱-串级质谱(LC-MS/MS)方法.在硼砂缓冲液(pH 11)中,样品中的苯二氮卓类药物经乙醚-二氯甲烷(8∶2,V/V)提取,浓缩至干后,用乙腈-水(2∶8,V/V)溶解残渣,采用电喷雾正离子模式电离(ESI+),多反应监测定性和同位素标记的内标物进行内标法定量.结果表明:在0.5～ 50.0 μg/L范围内,22种苯二氮卓类药物的线性相关系数均大于0.9990;检出限为0.0085 ～ 0.062 μg/L;定量限为0.028～0.21 μg/L.添加浓度水平为1.0,2.0和5.0 μg/kg时,平均回收率为58.0％ ～ 116.5％；相对标准偏差为2.4％ ～ 12.2％.
建立瞭同時檢測中成藥及保健食品中22種苯二氮卓類藥物的液相色譜-串級質譜(LC-MS/MS)方法.在硼砂緩遲液(pH 11)中,樣品中的苯二氮卓類藥物經乙醚-二氯甲烷(8∶2,V/V)提取,濃縮至榦後,用乙腈-水(2∶8,V/V)溶解殘渣,採用電噴霧正離子模式電離(ESI+),多反應鑑測定性和同位素標記的內標物進行內標法定量.結果錶明:在0.5～ 50.0 μg/L範圍內,22種苯二氮卓類藥物的線性相關繫數均大于0.9990;檢齣限為0.0085 ～ 0.062 μg/L;定量限為0.028～0.21 μg/L.添加濃度水平為1.0,2.0和5.0 μg/kg時,平均迴收率為58.0％ ～ 116.5％；相對標準偏差為2.4％ ～ 12.2％.
건립료동시검측중성약급보건식품중22충분이담탁류약물적액상색보-천급질보(LC-MS/MS)방법.재붕사완충액(pH 11)중,양품중적분이담탁류약물경을미-이록갑완(8∶2,V/V)제취,농축지간후,용을정-수(2∶8,V/V)용해잔사,채용전분무정리자모식전리(ESI+),다반응감측정성화동위소표기적내표물진행내표법정량.결과표명:재0.5～ 50.0 μg/L범위내,22충분이담탁류약물적선성상관계수균대우0.9990;검출한위0.0085 ～ 0.062 μg/L;정량한위0.028～0.21 μg/L.첨가농도수평위1.0,2.0화5.0 μg/kg시,평균회수솔위58.0％ ～ 116.5％；상대표준편차위2.4％ ～ 12.2％.
