华东师范大学学报（自然科学版）
華東師範大學學報（自然科學版）
화동사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF EAST CHINA NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2013年
5期
96-101
,共6页
朱金坤%舒露%吴敏%王清江%何品刚%方禹之
硃金坤%舒露%吳敏%王清江%何品剛%方禹之
주금곤%서로%오민%왕청강%하품강%방우지
维生素B12%化学发光%毛细管电泳%连二亚硫酸钠
維生素B12%化學髮光%毛細管電泳%連二亞硫痠鈉
유생소B12%화학발광%모세관전영%련이아류산납
vitamin B12%chemiluminescence%capillary electrophoresis%sodium hydrosulfite
基于维生素B12(VB12)对鲁米诺·双氧水体系良好的化学发光(CL)催化活性,研究确立了一种新型毛细管电泳—化学发光(CE-CL)检测方法,用于这一重要营养物质的准确CL分析.预处理阶段,连二亚硫酸钠(Na2S2O4)被确定为将VB12 (Co(Ⅲ))转化成VB12(Co(Ⅱ))的适当还原剂,以使VB12在luminol-H2O2发光体系中获得良好的催化信号.这一过程产生的CL干扰组分,则通过毛细管电泳(CE)加以分离除去.实验中,VB12可被温和还原并由催化所得CL信号精确测定.采用实验室自行组建的CE-CL检测装置,该测试过程可在20 min内完成;检测下限(LOD)2×10-7 mol/L(S/N=3),线性范围6×10-7～6×10-4 mol/L(r2=0.968),相对标准偏差(RSD)2.4％(n=9).对药品中VB12含量进行加标回收实验,回收率97％～106％.相较于已有关于VB12的CL分析研究,本文首次考察了预还原处理中产生的干扰组分及其分离过程,以便捷操作获得更为可靠的检测数据.
基于維生素B12(VB12)對魯米諾·雙氧水體繫良好的化學髮光(CL)催化活性,研究確立瞭一種新型毛細管電泳—化學髮光(CE-CL)檢測方法,用于這一重要營養物質的準確CL分析.預處理階段,連二亞硫痠鈉(Na2S2O4)被確定為將VB12 (Co(Ⅲ))轉化成VB12(Co(Ⅱ))的適噹還原劑,以使VB12在luminol-H2O2髮光體繫中穫得良好的催化信號.這一過程產生的CL榦擾組分,則通過毛細管電泳(CE)加以分離除去.實驗中,VB12可被溫和還原併由催化所得CL信號精確測定.採用實驗室自行組建的CE-CL檢測裝置,該測試過程可在20 min內完成;檢測下限(LOD)2×10-7 mol/L(S/N=3),線性範圍6×10-7～6×10-4 mol/L(r2=0.968),相對標準偏差(RSD)2.4％(n=9).對藥品中VB12含量進行加標迴收實驗,迴收率97％～106％.相較于已有關于VB12的CL分析研究,本文首次攷察瞭預還原處理中產生的榦擾組分及其分離過程,以便捷操作穫得更為可靠的檢測數據.
기우유생소B12(VB12)대로미낙·쌍양수체계량호적화학발광(CL)최화활성,연구학립료일충신형모세관전영—화학발광(CE-CL)검측방법,용우저일중요영양물질적준학CL분석.예처리계단,련이아류산납(Na2S2O4)피학정위장VB12 (Co(Ⅲ))전화성VB12(Co(Ⅱ))적괄당환원제,이사VB12재luminol-H2O2발광체계중획득량호적최화신호.저일과정산생적CL간우조분,칙통과모세관전영(CE)가이분리제거.실험중,VB12가피온화환원병유최화소득CL신호정학측정.채용실험실자행조건적CE-CL검측장치,해측시과정가재20 min내완성;검측하한(LOD)2×10-7 mol/L(S/N=3),선성범위6×10-7～6×10-4 mol/L(r2=0.968),상대표준편차(RSD)2.4％(n=9).대약품중VB12함량진행가표회수실험,회수솔97％～106％.상교우이유관우VB12적CL분석연구,본문수차고찰료예환원처리중산생적간우조분급기분리과정,이편첩조작획득경위가고적검측수거.
