华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2013年
2期
118-121
,共4页
郝艳梅%马佳%司晨晨%徐佳%景捷
郝豔梅%馬佳%司晨晨%徐佳%景捷
학염매%마가%사신신%서가%경첩
金属蛋白酶组织抑制剂%涎腺腺样囊性癌%β-肌营养不良蛋白聚糖
金屬蛋白酶組織抑製劑%涎腺腺樣囊性癌%β-肌營養不良蛋白聚糖
금속단백매조직억제제%연선선양낭성암%β-기영양불량단백취당
目的 研究涎腺腺样囊性癌(SACC)中β-肌营养不良蛋白聚糖(β-DG)的表达情况,探讨金属蛋白酶组织抑制剂(TIMPs)对SACC细胞表达β-DG的影响.方法 采用免疫细胞化学染色法检测经不同浓度(10、15、20、25μmol·L-1)TIMPs作用后SACC肺高转移株ACC-M和肺低转移株ACC-2中β-DG的表达情况,以未经TIMPs作用的ACC-M和ACC-2细胞作为对照.收集7例SACC患者的肿瘤组织样本,以10例正常涎腺组织作为对照,采用免疫组织化学染色法检测β-DG的表达情况.结果 未经TIMPs作用前,ACC-2和ACC-M细胞均未见β-DG表达,经不同浓度TIMPs作用后,ACC-2和ACC-M细胞β-DG表达均为阳性.10例正常涎腺组织中,β-DG主要表达于腺泡的基膜上；SACC组织的癌巢周围及癌细胞中β-DG表达阴性.结论 SACC细胞外基质和细胞骨架连接处的β-DG发生了断裂,可能使其更容易发生侵袭和转移,而TIMPs能够逆转β-DG的表达,为治疗SACC提供了新思路.
目的 研究涎腺腺樣囊性癌(SACC)中β-肌營養不良蛋白聚糖(β-DG)的錶達情況,探討金屬蛋白酶組織抑製劑(TIMPs)對SACC細胞錶達β-DG的影響.方法 採用免疫細胞化學染色法檢測經不同濃度(10、15、20、25μmol·L-1)TIMPs作用後SACC肺高轉移株ACC-M和肺低轉移株ACC-2中β-DG的錶達情況,以未經TIMPs作用的ACC-M和ACC-2細胞作為對照.收集7例SACC患者的腫瘤組織樣本,以10例正常涎腺組織作為對照,採用免疫組織化學染色法檢測β-DG的錶達情況.結果 未經TIMPs作用前,ACC-2和ACC-M細胞均未見β-DG錶達,經不同濃度TIMPs作用後,ACC-2和ACC-M細胞β-DG錶達均為暘性.10例正常涎腺組織中,β-DG主要錶達于腺泡的基膜上；SACC組織的癌巢週圍及癌細胞中β-DG錶達陰性.結論 SACC細胞外基質和細胞骨架連接處的β-DG髮生瞭斷裂,可能使其更容易髮生侵襲和轉移,而TIMPs能夠逆轉β-DG的錶達,為治療SACC提供瞭新思路.
목적 연구연선선양낭성암(SACC)중β-기영양불량단백취당(β-DG)적표체정황,탐토금속단백매조직억제제(TIMPs)대SACC세포표체β-DG적영향.방법 채용면역세포화학염색법검측경불동농도(10、15、20、25μmol·L-1)TIMPs작용후SACC폐고전이주ACC-M화폐저전이주ACC-2중β-DG적표체정황,이미경TIMPs작용적ACC-M화ACC-2세포작위대조.수집7례SACC환자적종류조직양본,이10례정상연선조직작위대조,채용면역조직화학염색법검측β-DG적표체정황.결과 미경TIMPs작용전,ACC-2화ACC-M세포균미견β-DG표체,경불동농도TIMPs작용후,ACC-2화ACC-M세포β-DG표체균위양성.10례정상연선조직중,β-DG주요표체우선포적기막상；SACC조직적암소주위급암세포중β-DG표체음성.결론 SACC세포외기질화세포골가련접처적β-DG발생료단렬,가능사기경용역발생침습화전이,이TIMPs능구역전β-DG적표체,위치료SACC제공료신사로.
