CAJ | 학술논문

目的探讨康莱特联合PF方案化疗同步放射治疗晚期鼻咽癌的近期疗效和安全性.方法 108例晚期鼻咽癌患者完全随机分为实验组和对照组,化疗方案3周为1个周期,均化疗6个周期,放疗66 ～ 70GY/33～35次.实验组(54例):采用同期康莱特[10g(d1～10)]+PF方案[30 mg/m2(d1～3)+500 mg/m2(d1-3)]+放疗；对照组(54例):同期PF方案[30 mg/m2(d1～3) +500 mg/m2(d1～3)]+放疗,2组放疗结束后休息4周再行4个周期康莱特[10 g(d1～10)]+PF方案[40 mg/m2(d1 ～3) +750 mg/m2(d1 ～3)]化疗.结果 108例患者全部完成治疗计划.实验组有效率为98.1％,疾病控制率为100％；中位随访时间24个月,中位无进展生存时间19.2个月,中位生存期22.4个月,1年生存率为100％；对照组有效率为90.7％,疾病控制率为96.3％；中位随访时间24个月,中位无进展生存时间16.6个月,中位生存期20.8个月,1年生存率为98.1％.2组的主要不良反应均为恶心、呕吐、白细胞减少、口腔黏膜反应、皮肤反应及血小板减少等,实验组的不良反应均较对照组有改善,其中恶心、呕吐、白细胞减少及血小板减少改善最明显(P＜0.05),经对症、支持治疗后,所有这些不良反应均能够缓解.结论康莱特联合PF方案化疗同步放射治疗晚期鼻咽癌的近期疗效高,安全性好,为临床治疗鼻咽癌提供了一种新的方法.
목적 탐토강래특연합PF방안화료동보방사치료만기비인암적근기료효화안전성.방법 108례만기비인암환자완전수궤분위실험조화대조조,화료방안3주위1개주기,균화료6개주기,방료66 ～ 70GY/33～35차.실험조(54례):채용동기강래특[10g(d1～10)]+PF방안[30 mg/m2(d1～3)+500 mg/m2(d1-3)]+방료；대조조(54례):동기PF방안[30 mg/m2(d1～3) +500 mg/m2(d1～3)]+방료,2조방료결속후휴식4주재행4개주기강래특[10 g(d1～10)]+PF방안[40 mg/m2(d1 ～3) +750 mg/m2(d1 ～3)]화료.결과 108례환자전부완성치료계화.실험조유효솔위98.1％,질병공제솔위100％；중위수방시간24개월,중위무진전생존시간19.2개월,중위생존기22.4개월,1년생존솔위100％；대조조유효솔위90.7％,질병공제솔위96.3％；중위수방시간24개월,중위무진전생존시간16.6개월,중위생존기20.8개월,1년생존솔위98.1％.2조적주요불량반응균위악심、구토、백세포감소、구강점막반응、피부반응급혈소판감소등,실험조적불량반응균교대조조유개선,기중악심、구토、백세포감소급혈소판감소개선최명현(P＜0.05),경대증、지지치료후,소유저사불량반응균능구완해.결론 강래특연합PF방안화료동보방사치료만기비인암적근기료효고,안전성호,위림상치료비인암제공료일충신적방법.