巴马香猪类固醇激素急性调节蛋白(StAR)基因真核表达载体的构建及鉴定
파마향저류고순격소급성조절단백(StAR)기인진핵표체재체적구건급감정
Cloning and Identification of Expression Vectors of Steroidogenic Acute Regulatory Protein(StAR)Gene from Bama Mini pig
  • 万方数据
    中国兽医杂志 중국수의잡지
    CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE
    2013年 5期 19-22 ,共4页

    吴群%魏泓%肖榕%卿利娟%葛亮%李婧%商海涛%郑小波%刘宇

    오군%위홍%초용%경리연%갈량%리청%상해도%정소파%류우

    巴马香猪%类固醇激素急性调节蛋白%真核表达载体%表达鉴定 巴馬香豬%類固醇激素急性調節蛋白%真覈錶達載體%錶達鑒定
    파마향저%류고순격소급성조절단백%진핵표체재체%표체감정
    本试验通过RT-PCR扩增巴马香猪StAR基因,分析其序列的结构特点并构建真核表达载体,为StAR基因在猪睾丸间质细胞中的超量表达研究奠定基础.根据NCBI中猪StAR基因序列设计并合成引物,以巴马香猪睾丸组织总RNA为模板进行RT-PCR,将所得目的基因与pEGFP-C1进行双酶切后连接构建真核表达载体pEGFP-C1-StAR.结果显示,连接到pSURE-T克隆载体上的目的片段测序结果为858碱基组成,编码含有285个氨基酸残基的蛋白质,与NCBI报道的StAR基因比对,核酸同源性在99.3％以上,并成功构建了重组载体pEGFP-C1-StAR.
    본시험통과RT-PCR확증파마향저StAR기인,분석기서렬적결구특점병구건진핵표체재체,위StAR기인재저고환간질세포중적초량표체연구전정기출.근거NCBI중저StAR기인서렬설계병합성인물,이파마향저고환조직총RNA위모판진행RT-PCR,장소득목적기인여pEGFP-C1진행쌍매절후련접구건진핵표체재체pEGFP-C1-StAR.결과현시,련접도pSURE-T극륭재체상적목적편단측서결과위858감기조성,편마함유285개안기산잔기적단백질,여NCBI보도적StAR기인비대,핵산동원성재99.3％이상,병성공구건료중조재체pEGFP-C1-StAR.
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