中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2013年
24期
69-70
,共2页
姜金玉%郑贤军%孔高茵%张宇
薑金玉%鄭賢軍%孔高茵%張宇
강금옥%정현군%공고인%장우
胰腺炎%核因子-κB%氯胺酮
胰腺炎%覈因子-κB%氯胺酮
이선염%핵인자-κB%록알동
目的探讨氯胺酮对重症急性胰腺炎肺损伤大鼠NF-κB的影响。方法60只健康雄性SD大鼠,随机分为对照组,SAP组和氯胺酮干预组(KTM组),每组20只。应用逆行胰胆管泵注5%牛磺胆酸钠诱导大鼠重症急性胰腺炎。氯胺酮干预组术后腹腔给予4mg/kg氯胺酮。造模后12h检测肺湿重干重比,肺泡灌洗液中蛋白含量和中性粒细胞百分比,并应用原位杂交法检测造模后6h,12h肺组织NF-κB p65mRNA的表达。结果 NF-κB p65mRNA在SAP时除肺泡的细胞质内有表达外,出现细胞核内表达,随时间的延长表达逐渐增加, KTM组NF-κB p65mRNA的表达明显下降。结论 NF-κB活化与SAP的肺损伤密切相关,氯胺酮可以通过抑制NF-κB p65mRNA的表达起到肺保护作用。
目的探討氯胺酮對重癥急性胰腺炎肺損傷大鼠NF-κB的影響。方法60隻健康雄性SD大鼠,隨機分為對照組,SAP組和氯胺酮榦預組(KTM組),每組20隻。應用逆行胰膽管泵註5%牛磺膽痠鈉誘導大鼠重癥急性胰腺炎。氯胺酮榦預組術後腹腔給予4mg/kg氯胺酮。造模後12h檢測肺濕重榦重比,肺泡灌洗液中蛋白含量和中性粒細胞百分比,併應用原位雜交法檢測造模後6h,12h肺組織NF-κB p65mRNA的錶達。結果 NF-κB p65mRNA在SAP時除肺泡的細胞質內有錶達外,齣現細胞覈內錶達,隨時間的延長錶達逐漸增加, KTM組NF-κB p65mRNA的錶達明顯下降。結論 NF-κB活化與SAP的肺損傷密切相關,氯胺酮可以通過抑製NF-κB p65mRNA的錶達起到肺保護作用。
목적탐토록알동대중증급성이선염폐손상대서NF-κB적영향。방법60지건강웅성SD대서,수궤분위대조조,SAP조화록알동간예조(KTM조),매조20지。응용역행이담관빙주5%우광담산납유도대서중증급성이선염。록알동간예조술후복강급여4mg/kg록알동。조모후12h검측폐습중간중비,폐포관세액중단백함량화중성립세포백분비,병응용원위잡교법검측조모후6h,12h폐조직NF-κB p65mRNA적표체。결과 NF-κB p65mRNA재SAP시제폐포적세포질내유표체외,출현세포핵내표체,수시간적연장표체축점증가, KTM조NF-κB p65mRNA적표체명현하강。결론 NF-κB활화여SAP적폐손상밀절상관,록알동가이통과억제NF-κB p65mRNA적표체기도폐보호작용。