科技创新与应用
科技創新與應用
과기창신여응용
Technology Innovation and Application
2013年
30期
8-8
,共1页
DNA%金薄膜%APS%拉直
DNA%金薄膜%APS%拉直
DNA%금박막%APS%랍직
实验研究了DNA分子在金薄膜表面的拉直方法。结果表明，将10ng/滋lDNA拉直在APS-金膜上，DNA在Au薄膜表面的AFM图像显示DNA条数极为稀少，但是舒展的很直，采用高浓度的DNA溶液，发现DNA的概率几乎没有提高；将DNA在Au薄膜表面直接拉直沉积，其浓度在0.1-0.2ng/滋l之间较为合适。
實驗研究瞭DNA分子在金薄膜錶麵的拉直方法。結果錶明，將10ng/滋lDNA拉直在APS-金膜上，DNA在Au薄膜錶麵的AFM圖像顯示DNA條數極為稀少，但是舒展的很直，採用高濃度的DNA溶液，髮現DNA的概率幾乎沒有提高；將DNA在Au薄膜錶麵直接拉直沉積，其濃度在0.1-0.2ng/滋l之間較為閤適。
실험연구료DNA분자재금박막표면적랍직방법。결과표명，장10ng/자lDNA랍직재APS-금막상，DNA재Au박막표면적AFM도상현시DNA조수겁위희소，단시서전적흔직，채용고농도적DNA용액，발현DNA적개솔궤호몰유제고；장DNA재Au박막표면직접랍직침적，기농도재0.1-0.2ng/자l지간교위합괄。
