高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2013年
8期
2005-2010
,共6页
张丹枫%樊帅%伏艳%李森
張丹楓%樊帥%伏豔%李森
장단풍%번수%복염%리삼
后过渡金属催化剂%α-二亚胺合镍配合物%乙烯聚合%支化聚乙烯
後過渡金屬催化劑%α-二亞胺閤鎳配閤物%乙烯聚閤%支化聚乙烯
후과도금속최화제%α-이아알합얼배합물%을희취합%지화취을희
Late transition metal catalyst%α-Diimine nickel complex%Ethylene polymerization%Branched polyethylene
以[ArN=C(An)-C(An)=NAr] NiBr2[An=acenaphthyl,Ar=2,6-C6H3(iPr)2]为主催化剂,以改性甲基铝氧烷(MMAO)和常规的甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,研究了压力、温度和时间等条件对乙烯聚合制备支化聚乙烯的影响,采用高温核磁、高温凝胶渗透色谱(GPC)及差示扫描量热仪(DSC)等对所得的聚乙烯结构进行表征.研究发现,以MMAO为助催化剂时,催化活性比以MAO为助催化剂时高约1个数量级,达到107 g/(mol Ni·h);所得聚乙烯的支化度为(45～64)/1000C,而以MAO为助催化剂时所得聚乙烯的支化度达(82～ 88)/1000C.对支化聚乙烯的力学性能进行了分析,并与低密度聚乙烯(LDPE)和二元乙丙橡胶(EPM)进行比较.结果表明,支化聚乙烯拉伸强度达27.90 MPa,比LDPE(14.40 MPa)和EPM (5.44 MPa)高,但支化聚乙烯的弹性模量仅为2.10 MPa,与EPM(2.11 MPa)相近;支化聚乙烯的断裂伸长率为774.6％,略高于LDPE的断裂伸长率(725.6％),比EPM的断裂伸长率(1770.1％)低.
以[ArN=C(An)-C(An)=NAr] NiBr2[An=acenaphthyl,Ar=2,6-C6H3(iPr)2]為主催化劑,以改性甲基鋁氧烷(MMAO)和常規的甲基鋁氧烷(MAO)為助催化劑,研究瞭壓力、溫度和時間等條件對乙烯聚閤製備支化聚乙烯的影響,採用高溫覈磁、高溫凝膠滲透色譜(GPC)及差示掃描量熱儀(DSC)等對所得的聚乙烯結構進行錶徵.研究髮現,以MMAO為助催化劑時,催化活性比以MAO為助催化劑時高約1箇數量級,達到107 g/(mol Ni·h);所得聚乙烯的支化度為(45～64)/1000C,而以MAO為助催化劑時所得聚乙烯的支化度達(82～ 88)/1000C.對支化聚乙烯的力學性能進行瞭分析,併與低密度聚乙烯(LDPE)和二元乙丙橡膠(EPM)進行比較.結果錶明,支化聚乙烯拉伸彊度達27.90 MPa,比LDPE(14.40 MPa)和EPM (5.44 MPa)高,但支化聚乙烯的彈性模量僅為2.10 MPa,與EPM(2.11 MPa)相近;支化聚乙烯的斷裂伸長率為774.6％,略高于LDPE的斷裂伸長率(725.6％),比EPM的斷裂伸長率(1770.1％)低.
이[ArN=C(An)-C(An)=NAr] NiBr2[An=acenaphthyl,Ar=2,6-C6H3(iPr)2]위주최화제,이개성갑기려양완(MMAO)화상규적갑기려양완(MAO)위조최화제,연구료압력、온도화시간등조건대을희취합제비지화취을희적영향,채용고온핵자、고온응효삼투색보(GPC)급차시소묘량열의(DSC)등대소득적취을희결구진행표정.연구발현,이MMAO위조최화제시,최화활성비이MAO위조최화제시고약1개수량급,체도107 g/(mol Ni·h);소득취을희적지화도위(45～64)/1000C,이이MAO위조최화제시소득취을희적지화도체(82～ 88)/1000C.대지화취을희적역학성능진행료분석,병여저밀도취을희(LDPE)화이원을병상효(EPM)진행비교.결과표명,지화취을희랍신강도체27.90 MPa,비LDPE(14.40 MPa)화EPM (5.44 MPa)고,단지화취을희적탄성모량부위2.10 MPa,여EPM(2.11 MPa)상근;지화취을희적단렬신장솔위774.6％,략고우LDPE적단렬신장솔(725.6％),비EPM적단렬신장솔(1770.1％)저.
