高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2013年
8期
1993-1998
,共6页
张守海%姜懿文%陈丽云%蹇锡高
張守海%薑懿文%陳麗雲%蹇錫高
장수해%강의문%진려운%건석고
磺化%杂萘联苯%聚醚酮酮%质子交换膜
磺化%雜萘聯苯%聚醚酮酮%質子交換膜
광화%잡내련분%취미동동%질자교환막
Sulfonation%Phthalazinone%Poly (ether ketone ketone)%Proton exchange membrane
以4-(3-苯基-4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ-P)、4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ)和1,4-二(4'-氟苯甲酰基)苯(BFBB)为原料,经溶液亲核取代缩聚反应,通过调节DHPZ-P和DHPZ的比例,合成了一系列侧苯基杂萘联苯聚醚酮酮(PPEKK-P),然后以浓硫酸为磺化剂,制备出一系列磺化侧苯基杂萘联苯聚醚酮酮(SPPEKK-P).利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和氢核磁共振谱(1H NMR)对聚合物结构进行表征,结果表明,磺酸基团引入到聚合物链的侧苯基上.采用溶液浇铸法制备SPPEKK-P质子交换膜.SPPEKK-P膜的吸水率、溶胀率和质子传导率均随离子交换容量(IEC)的增加而增加,且具有较好的耐氧化性.IEC最高的SPPEKK-P-100膜的质子传导率在95℃能达到7.44×10-2 S/cm,且甲醇渗透系数为5.57×10-8 cm2/s,阻醇性能优于Nafion117膜.
以4-(3-苯基-4-羥基苯基)-2,3-二氮雜萘-1-酮(DHPZ-P)、4-(4-羥基苯基)-2,3-二氮雜萘-1-酮(DHPZ)和1,4-二(4'-氟苯甲酰基)苯(BFBB)為原料,經溶液親覈取代縮聚反應,通過調節DHPZ-P和DHPZ的比例,閤成瞭一繫列側苯基雜萘聯苯聚醚酮酮(PPEKK-P),然後以濃硫痠為磺化劑,製備齣一繫列磺化側苯基雜萘聯苯聚醚酮酮(SPPEKK-P).利用傅裏葉變換紅外光譜(FTIR)和氫覈磁共振譜(1H NMR)對聚閤物結構進行錶徵,結果錶明,磺痠基糰引入到聚閤物鏈的側苯基上.採用溶液澆鑄法製備SPPEKK-P質子交換膜.SPPEKK-P膜的吸水率、溶脹率和質子傳導率均隨離子交換容量(IEC)的增加而增加,且具有較好的耐氧化性.IEC最高的SPPEKK-P-100膜的質子傳導率在95℃能達到7.44×10-2 S/cm,且甲醇滲透繫數為5.57×10-8 cm2/s,阻醇性能優于Nafion117膜.
이4-(3-분기-4-간기분기)-2,3-이담잡내-1-동(DHPZ-P)、4-(4-간기분기)-2,3-이담잡내-1-동(DHPZ)화1,4-이(4'-불분갑선기)분(BFBB)위원료,경용액친핵취대축취반응,통과조절DHPZ-P화DHPZ적비례,합성료일계렬측분기잡내련분취미동동(PPEKK-P),연후이농류산위광화제,제비출일계렬광화측분기잡내련분취미동동(SPPEKK-P).이용부리협변환홍외광보(FTIR)화경핵자공진보(1H NMR)대취합물결구진행표정,결과표명,광산기단인입도취합물련적측분기상.채용용액요주법제비SPPEKK-P질자교환막.SPPEKK-P막적흡수솔、용창솔화질자전도솔균수리자교환용량(IEC)적증가이증가,차구유교호적내양화성.IEC최고적SPPEKK-P-100막적질자전도솔재95℃능체도7.44×10-2 S/cm,차갑순삼투계수위5.57×10-8 cm2/s,조순성능우우Nafion117막.
