化学研究与应用
化學研究與應用
화학연구여응용
CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION
2013年
6期
907-910
,共4页
对甲苯磺酸二甲胺%气相色谱%固定相%有机羧酸
對甲苯磺痠二甲胺%氣相色譜%固定相%有機羧痠
대갑분광산이갑알%기상색보%고정상%유궤최산
4-toluensulfonate of dimethylammonium%gas chromatography%Stationary phase%carboxylic acid
采用静态法涂柱以对甲苯磺酸二甲铵做为固定相制备了石英毛细管气相色谱柱(柱尺寸30m×0.5mmi.d,液膜厚度为0.7μm,固定液浓度9.94％ W/V),并考察了它们的柱性能及不经衍生直接进样对有机羧酸的分离.实验表明,此种色谱固定相的柱流失温度可达225℃,平均McReynolds常数为304,理论塔板数每米2040块；对C2-C8的一元酸、C12-C16的高碳数酸及苯甲酸与山梨酸等芳香酸具有较好的分离能力并对C2-C8的一元酸进行定量分析(n=10),浓度从0.8807％ ～3.8084％,相对标准偏差在1.22％ ～4.20％之间.
採用靜態法塗柱以對甲苯磺痠二甲銨做為固定相製備瞭石英毛細管氣相色譜柱(柱呎吋30m×0.5mmi.d,液膜厚度為0.7μm,固定液濃度9.94％ W/V),併攷察瞭它們的柱性能及不經衍生直接進樣對有機羧痠的分離.實驗錶明,此種色譜固定相的柱流失溫度可達225℃,平均McReynolds常數為304,理論塔闆數每米2040塊；對C2-C8的一元痠、C12-C16的高碳數痠及苯甲痠與山梨痠等芳香痠具有較好的分離能力併對C2-C8的一元痠進行定量分析(n=10),濃度從0.8807％ ～3.8084％,相對標準偏差在1.22％ ～4.20％之間.
채용정태법도주이대갑분광산이갑안주위고정상제비료석영모세관기상색보주(주척촌30m×0.5mmi.d,액막후도위0.7μm,고정액농도9.94％ W/V),병고찰료타문적주성능급불경연생직접진양대유궤최산적분리.실험표명,차충색보고정상적주류실온도가체225℃,평균McReynolds상수위304,이론탑판수매미2040괴；대C2-C8적일원산、C12-C16적고탄수산급분갑산여산리산등방향산구유교호적분리능력병대C2-C8적일원산진행정량분석(n=10),농도종0.8807％ ～3.8084％,상대표준편차재1.22％ ～4.20％지간.
