中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2013年
7期
577-581
,共5页
高氧%肠道%蛋白激酶B%磷酸化的蛋白激酶B
高氧%腸道%蛋白激酶B%燐痠化的蛋白激酶B
고양%장도%단백격매B%린산화적단백격매B
hyperoxia%intestinal%AKT%p-AKT
目的 研究高氧对新生大鼠肠道AKT信号通路的影响.方法 将新生大鼠分为高氧组和空气组,采用电镜观察2组大鼠肠组织结构的变化；应用免疫组化染色(SP法)和Western blot检测肠组织AKT和p-AKT蛋白的表达；应用实时PCR检测肠组织AKTmRNA的表达.结果 电镜显示空气组肠黏膜形态完整；高氧组可见上皮表面绒毛有部分缺失,核形不规则,胞质内疑有凋亡小体.免疫组化结果显示,空气组AKT蛋白表达随生长发育逐渐增加；与空气组比较,高氧组AKT表达第7天升高,第10天反而下降(P＜0.05).空气组p-AKT蛋白表达亦随生长发育逐渐增加,与空气组比较高氧组p-AKT表达第7天明显升高(P＜0.05),但第10天表达减少.Western blot结果显示,与空气组比较,高氧组AKT表达第7天显著升高(P＜0.05),但第10天下降.p-AKT表达亦升高,但差异无统计学意义(P＞0.05).实时PCR结果显示,与空气组比较,高氧组AKTmRNA表达第5天和第7天显著升高(P＜0.05),但在第10天表达下降(P＜0.05).结论 高氧刺激使肠道黏膜细胞结构发生改变,肠道黏膜细胞可能通过AKT的磷酸化来对抗高氧刺激进而保护肠道黏膜.
目的 研究高氧對新生大鼠腸道AKT信號通路的影響.方法 將新生大鼠分為高氧組和空氣組,採用電鏡觀察2組大鼠腸組織結構的變化；應用免疫組化染色(SP法)和Western blot檢測腸組織AKT和p-AKT蛋白的錶達；應用實時PCR檢測腸組織AKTmRNA的錶達.結果 電鏡顯示空氣組腸黏膜形態完整；高氧組可見上皮錶麵絨毛有部分缺失,覈形不規則,胞質內疑有凋亡小體.免疫組化結果顯示,空氣組AKT蛋白錶達隨生長髮育逐漸增加；與空氣組比較,高氧組AKT錶達第7天升高,第10天反而下降(P＜0.05).空氣組p-AKT蛋白錶達亦隨生長髮育逐漸增加,與空氣組比較高氧組p-AKT錶達第7天明顯升高(P＜0.05),但第10天錶達減少.Western blot結果顯示,與空氣組比較,高氧組AKT錶達第7天顯著升高(P＜0.05),但第10天下降.p-AKT錶達亦升高,但差異無統計學意義(P＞0.05).實時PCR結果顯示,與空氣組比較,高氧組AKTmRNA錶達第5天和第7天顯著升高(P＜0.05),但在第10天錶達下降(P＜0.05).結論 高氧刺激使腸道黏膜細胞結構髮生改變,腸道黏膜細胞可能通過AKT的燐痠化來對抗高氧刺激進而保護腸道黏膜.
목적 연구고양대신생대서장도AKT신호통로적영향.방법 장신생대서분위고양조화공기조,채용전경관찰2조대서장조직결구적변화；응용면역조화염색(SP법)화Western blot검측장조직AKT화p-AKT단백적표체；응용실시PCR검측장조직AKTmRNA적표체.결과 전경현시공기조장점막형태완정；고양조가견상피표면융모유부분결실,핵형불규칙,포질내의유조망소체.면역조화결과현시,공기조AKT단백표체수생장발육축점증가；여공기조비교,고양조AKT표체제7천승고,제10천반이하강(P＜0.05).공기조p-AKT단백표체역수생장발육축점증가,여공기조비교고양조p-AKT표체제7천명현승고(P＜0.05),단제10천표체감소.Western blot결과현시,여공기조비교,고양조AKT표체제7천현저승고(P＜0.05),단제10천하강.p-AKT표체역승고,단차이무통계학의의(P＞0.05).실시PCR결과현시,여공기조비교,고양조AKTmRNA표체제5천화제7천현저승고(P＜0.05),단재제10천표체하강(P＜0.05).결론 고양자격사장도점막세포결구발생개변,장도점막세포가능통과AKT적린산화래대항고양자격진이보호장도점막.
