中国康复医学杂志
中國康複醫學雜誌
중국강복의학잡지
CHINESE JOURNAL OF REHABILITATION MEDICINE
2013年
7期
600-603
,共4页
何任红%范建中%吴红瑛%李德洁%毕迎立
何任紅%範建中%吳紅瑛%李德潔%畢迎立
하임홍%범건중%오홍영%리덕길%필영립
次声%骨髓间充质干细胞%存活素
次聲%骨髓間充質榦細胞%存活素
차성%골수간충질간세포%존활소
infrasound%bone marrow mescenchymal stem cell%survivin
目的:探讨次声对骨髓间充质干细胞(BMSCs)分泌存活素(survivin)能力的影响,初步探讨次声提高BMSCs增殖活性和抑制凋亡的机制.方法:应用全骨髓培养法获取SD大鼠原代的BMSCs,培养传代,取第三代细胞分为次声干预组与空气暴露组,两组的处理时间均为60min.采用免疫荧光技术检测两组细胞存活素表达的情况.结果:次声处理组的存活素阳性细胞率(59.9±6.1),空白对照组存活素阳性细胞率(24.3±5.8),两组具有显著性差异(P＜0.05).从荧光发光强度来看次声处理组BMSC单个细胞表达存活素的荧光强度也明显大于对照组.结论:经次声作用的BMSCs在培养72h后其存活素的表达能力明显大于空气暴露组,说明次声促进BMSCs增殖、抑制其凋亡的可能机制之一为次声提高了BMSCs分泌存活素的能力.
目的:探討次聲對骨髓間充質榦細胞(BMSCs)分泌存活素(survivin)能力的影響,初步探討次聲提高BMSCs增殖活性和抑製凋亡的機製.方法:應用全骨髓培養法穫取SD大鼠原代的BMSCs,培養傳代,取第三代細胞分為次聲榦預組與空氣暴露組,兩組的處理時間均為60min.採用免疫熒光技術檢測兩組細胞存活素錶達的情況.結果:次聲處理組的存活素暘性細胞率(59.9±6.1),空白對照組存活素暘性細胞率(24.3±5.8),兩組具有顯著性差異(P＜0.05).從熒光髮光彊度來看次聲處理組BMSC單箇細胞錶達存活素的熒光彊度也明顯大于對照組.結論:經次聲作用的BMSCs在培養72h後其存活素的錶達能力明顯大于空氣暴露組,說明次聲促進BMSCs增殖、抑製其凋亡的可能機製之一為次聲提高瞭BMSCs分泌存活素的能力.
목적:탐토차성대골수간충질간세포(BMSCs)분비존활소(survivin)능력적영향,초보탐토차성제고BMSCs증식활성화억제조망적궤제.방법:응용전골수배양법획취SD대서원대적BMSCs,배양전대,취제삼대세포분위차성간예조여공기폭로조,량조적처리시간균위60min.채용면역형광기술검측량조세포존활소표체적정황.결과:차성처리조적존활소양성세포솔(59.9±6.1),공백대조조존활소양성세포솔(24.3±5.8),량조구유현저성차이(P＜0.05).종형광발광강도래간차성처리조BMSC단개세포표체존활소적형광강도야명현대우대조조.결론:경차성작용적BMSCs재배양72h후기존활소적표체능력명현대우공기폭로조,설명차성촉진BMSCs증식、억제기조망적가능궤제지일위차성제고료BMSCs분비존활소적능력.
