中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2013年
6期
631-638
,共8页
李战战%陈立章%刘立亚%薛静%杨洋%胡莹云
李戰戰%陳立章%劉立亞%薛靜%楊洋%鬍瑩雲
리전전%진립장%류립아%설정%양양%호형운
血管紧张素转化酶%妊娠高血压综合征%基因多态性%Meta分析
血管緊張素轉化酶%妊娠高血壓綜閤徵%基因多態性%Meta分析
혈관긴장소전화매%임신고혈압종합정%기인다태성%Meta분석
angiotensin-converting enzyme%pregnancy-induced hypertension%gene polymorphism%Meta analysis
目的:探讨中国人群中血管紧张素转化酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)基因缺失多态性与妊娠高血压综合征发病的相关性.方法:利用网络数据库检索中国知网、万方、VIP和PubMed,检索时间从建库至2012年3月,收集有关ACE基因缺失多态性与中国人群妊娠高血压综合征发病关系的病例-对照研究.在评价纳入文献质量,提取有效数据后,采用Stata 11.0软件进行Meta分析.结果:共纳入11篇病例-对照研究,含806个病例,900个对照,Meta分析显示各基因型合并后的OR值与95％ CI,其中D等位基因vsⅠ等位基因:OR=2.73,95％ CI (1.64,4.24);基因型DD+DI vs基因型Ⅱ:OR=3.11,95％ CI (1.98,4.90);基因型DD vS基因型Ⅱ:OR=5.00,95％ CI (2.30,10.88);基因型DI vs Ⅱ基因型Ⅱ:OR=1.97,95％ CI(1.53,2.53),差异均有统计学意义(P＜0.001).结论:中国人中携带ACE基因缺失多态性D等位基因型个体妊娠高血压综合征的发病风险升高.
目的:探討中國人群中血管緊張素轉化酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)基因缺失多態性與妊娠高血壓綜閤徵髮病的相關性.方法:利用網絡數據庫檢索中國知網、萬方、VIP和PubMed,檢索時間從建庫至2012年3月,收集有關ACE基因缺失多態性與中國人群妊娠高血壓綜閤徵髮病關繫的病例-對照研究.在評價納入文獻質量,提取有效數據後,採用Stata 11.0軟件進行Meta分析.結果:共納入11篇病例-對照研究,含806箇病例,900箇對照,Meta分析顯示各基因型閤併後的OR值與95％ CI,其中D等位基因vsⅠ等位基因:OR=2.73,95％ CI (1.64,4.24);基因型DD+DI vs基因型Ⅱ:OR=3.11,95％ CI (1.98,4.90);基因型DD vS基因型Ⅱ:OR=5.00,95％ CI (2.30,10.88);基因型DI vs Ⅱ基因型Ⅱ:OR=1.97,95％ CI(1.53,2.53),差異均有統計學意義(P＜0.001).結論:中國人中攜帶ACE基因缺失多態性D等位基因型箇體妊娠高血壓綜閤徵的髮病風險升高.
목적:탐토중국인군중혈관긴장소전화매(angiotensin-converting enzyme,ACE)기인결실다태성여임신고혈압종합정발병적상관성.방법:이용망락수거고검색중국지망、만방、VIP화PubMed,검색시간종건고지2012년3월,수집유관ACE기인결실다태성여중국인군임신고혈압종합정발병관계적병례-대조연구.재평개납입문헌질량,제취유효수거후,채용Stata 11.0연건진행Meta분석.결과:공납입11편병례-대조연구,함806개병례,900개대조,Meta분석현시각기인형합병후적OR치여95％ CI,기중D등위기인vsⅠ등위기인:OR=2.73,95％ CI (1.64,4.24);기인형DD+DI vs기인형Ⅱ:OR=3.11,95％ CI (1.98,4.90);기인형DD vS기인형Ⅱ:OR=5.00,95％ CI (2.30,10.88);기인형DI vs Ⅱ기인형Ⅱ:OR=1.97,95％ CI(1.53,2.53),차이균유통계학의의(P＜0.001).결론:중국인중휴대ACE기인결실다태성D등위기인형개체임신고혈압종합정적발병풍험승고.
