现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2013年
8期
1712-1716
,共5页
雄黄%组织因子%组织型纤溶酶原激活剂%白血病%早幼粒细胞
雄黃%組織因子%組織型纖溶酶原激活劑%白血病%早幼粒細胞
웅황%조직인자%조직형섬용매원격활제%백혈병%조유립세포
realgar%tissue factor%tissue-plasminogen activator%leukemia%promyelocytic
目的:探讨雄黄对NB4细胞(维甲酸敏感的急性早幼粒细胞白血病细胞株)组织因子(tissue factor,TF)和组织型纤溶酶原激活物(tissue-plasminogen activator,t-PA)表达的影响及机制.方法:用300μg/L雄黄与NB4细胞共同孵育6、12、24、48、72h.ELISA法、RT-PCR检测未处理及雄黄处理后NB4细胞TF、t-PA蛋白表达及mRNA转录的变化,检测未处理的MR2、HL-60、K562细胞的TF、t-PA蛋白表达作为对照.RT-PCR检测未处理及雄黄处理后NB4细胞PML/RARα mRNA转录的变化.结果:300μg/L雄黄可呈时间依赖方式下调NB4细胞TF蛋白表达及mRNA的转录,但不能影响t-PA蛋白表达及mRNA的转录.雄黄不影响NB4细胞PML/RARα mRNA的转录.结论:下调NB4细胞TF的表达从而降低NB4细胞促凝活性可能是雄黄改善急性早幼粒细胞白血病(APL)患者弥散性血管内凝血(DIC)早期出血症状的主要机制之一.但雄黄对NB4细胞TF表达的调节作用可能与融合基因无关.雄黄对t-PA表达的影响有待进一步研究.
目的:探討雄黃對NB4細胞(維甲痠敏感的急性早幼粒細胞白血病細胞株)組織因子(tissue factor,TF)和組織型纖溶酶原激活物(tissue-plasminogen activator,t-PA)錶達的影響及機製.方法:用300μg/L雄黃與NB4細胞共同孵育6、12、24、48、72h.ELISA法、RT-PCR檢測未處理及雄黃處理後NB4細胞TF、t-PA蛋白錶達及mRNA轉錄的變化,檢測未處理的MR2、HL-60、K562細胞的TF、t-PA蛋白錶達作為對照.RT-PCR檢測未處理及雄黃處理後NB4細胞PML/RARα mRNA轉錄的變化.結果:300μg/L雄黃可呈時間依賴方式下調NB4細胞TF蛋白錶達及mRNA的轉錄,但不能影響t-PA蛋白錶達及mRNA的轉錄.雄黃不影響NB4細胞PML/RARα mRNA的轉錄.結論:下調NB4細胞TF的錶達從而降低NB4細胞促凝活性可能是雄黃改善急性早幼粒細胞白血病(APL)患者瀰散性血管內凝血(DIC)早期齣血癥狀的主要機製之一.但雄黃對NB4細胞TF錶達的調節作用可能與融閤基因無關.雄黃對t-PA錶達的影響有待進一步研究.
목적:탐토웅황대NB4세포(유갑산민감적급성조유립세포백혈병세포주)조직인자(tissue factor,TF)화조직형섬용매원격활물(tissue-plasminogen activator,t-PA)표체적영향급궤제.방법:용300μg/L웅황여NB4세포공동부육6、12、24、48、72h.ELISA법、RT-PCR검측미처리급웅황처리후NB4세포TF、t-PA단백표체급mRNA전록적변화,검측미처리적MR2、HL-60、K562세포적TF、t-PA단백표체작위대조.RT-PCR검측미처리급웅황처리후NB4세포PML/RARα mRNA전록적변화.결과:300μg/L웅황가정시간의뢰방식하조NB4세포TF단백표체급mRNA적전록,단불능영향t-PA단백표체급mRNA적전록.웅황불영향NB4세포PML/RARα mRNA적전록.결론:하조NB4세포TF적표체종이강저NB4세포촉응활성가능시웅황개선급성조유립세포백혈병(APL)환자미산성혈관내응혈(DIC)조기출혈증상적주요궤제지일.단웅황대NB4세포TF표체적조절작용가능여융합기인무관.웅황대t-PA표체적영향유대진일보연구.
