化学反应工程与工艺
化學反應工程與工藝
화학반응공정여공예
CHEMICAL REACTION ENGINEERING AND TECHNOLOGY
2013年
2期
147-151
,共5页
乔健%滕加伟%肖景娴%杨为民
喬健%滕加偉%肖景嫻%楊為民
교건%등가위%초경한%양위민
硅铝比%HZSM-5分子筛%甲醇制芳烃
硅鋁比%HZSM-5分子篩%甲醇製芳烴
규려비%HZSM-5분자사%갑순제방경
ratio of silica to alumina%HZSM-5 molecular sieve%methanol-to-aromatics reaction
采用固定床反应器,以甲醇为原料,在反应温度为430℃和反应空速为2 h-1的条件下,考察了不同硅铝比HZSM-5分子筛催化剂的甲醇制芳烃反应(MTA)性能,并采用X射线衍射(XRD)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)、物理吸附、傅立叶红外光谱(FT-IR)等技术对催化剂进行了表征.结果表明:MTA反应是强酸主导的催化反应,随着分子筛硅铝比的降低,分子筛总酸量逐渐增加,强酸相对总量逐渐提高,其中弱酸相对总量降低.这主要是由于分子筛中A1含量逐渐上升,作为强酸位的Si-OH-Al逐渐增加所致,催化剂反应活性与之呈正向相关的关系.当HZSM-5催化剂中的强弱酸总量比由0.3增加到0.6时,苯-甲苯-二甲苯(BTX)的选择性由36％增至64％,说明催化剂的活性显著提高;当强弱酸总量比由1.1增至1.5时,BTX选择性变化仅为0.92％,催化性能提升不明显,HZSM-5分子筛的MTA反应性能与其硅铝比呈反向相关关系.
採用固定床反應器,以甲醇為原料,在反應溫度為430℃和反應空速為2 h-1的條件下,攷察瞭不同硅鋁比HZSM-5分子篩催化劑的甲醇製芳烴反應(MTA)性能,併採用X射線衍射(XRD)、氨氣程序升溫脫附(NH3-TPD)、物理吸附、傅立葉紅外光譜(FT-IR)等技術對催化劑進行瞭錶徵.結果錶明:MTA反應是彊痠主導的催化反應,隨著分子篩硅鋁比的降低,分子篩總痠量逐漸增加,彊痠相對總量逐漸提高,其中弱痠相對總量降低.這主要是由于分子篩中A1含量逐漸上升,作為彊痠位的Si-OH-Al逐漸增加所緻,催化劑反應活性與之呈正嚮相關的關繫.噹HZSM-5催化劑中的彊弱痠總量比由0.3增加到0.6時,苯-甲苯-二甲苯(BTX)的選擇性由36％增至64％,說明催化劑的活性顯著提高;噹彊弱痠總量比由1.1增至1.5時,BTX選擇性變化僅為0.92％,催化性能提升不明顯,HZSM-5分子篩的MTA反應性能與其硅鋁比呈反嚮相關關繫.
채용고정상반응기,이갑순위원료,재반응온도위430℃화반응공속위2 h-1적조건하,고찰료불동규려비HZSM-5분자사최화제적갑순제방경반응(MTA)성능,병채용X사선연사(XRD)、안기정서승온탈부(NH3-TPD)、물리흡부、부립협홍외광보(FT-IR)등기술대최화제진행료표정.결과표명:MTA반응시강산주도적최화반응,수착분자사규려비적강저,분자사총산량축점증가,강산상대총량축점제고,기중약산상대총량강저.저주요시유우분자사중A1함량축점상승,작위강산위적Si-OH-Al축점증가소치,최화제반응활성여지정정향상관적관계.당HZSM-5최화제중적강약산총량비유0.3증가도0.6시,분-갑분-이갑분(BTX)적선택성유36％증지64％,설명최화제적활성현저제고;당강약산총량비유1.1증지1.5시,BTX선택성변화부위0.92％,최화성능제승불명현,HZSM-5분자사적MTA반응성능여기규려비정반향상관관계.
