食品与药品
食品與藥品
식품여약품
FOOD AND DRUG
2013年
3期
185-186
,共2页
刘彩霞%孙利民%屈爱存%杨海霞%邢玉仁
劉綵霞%孫利民%屈愛存%楊海霞%邢玉仁
류채하%손이민%굴애존%양해하%형옥인
吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯%莫西沙星小环%反相高效液相色谱法%对映体拆分%柱前衍生化
吡喃葡萄糖基異硫氰痠酯%莫西沙星小環%反相高效液相色譜法%對映體拆分%柱前衍生化
필남포도당기이류청산지%막서사성소배%반상고효액상색보법%대영체탁분%주전연생화
glycopyranosyl isothiocyanate%2,8-diazabicyclo[4.3.0] nonane%RP-HPLC%enantioseparation%precolumn derivatization
目的 建立柱前衍生化法测定莫西沙星小环对映异构体的方法.方法 采用Symmetry C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(60∶40),柱温为35℃;衍生试剂为2,3,4,6-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯,检测波长为252 nm.结果 莫西沙星小环对映体衍生物获得了基线分离,并确认了R,R-衍生物的色谱峰;浓度1.44～72 mg/L范围内与峰面积呈线性关系,回归方程为A=34 801C-6472 (r=0.9999).结论 所建方法简便、快速,可用于莫西沙星小环对映异构体的拆分.
目的 建立柱前衍生化法測定莫西沙星小環對映異構體的方法.方法 採用Symmetry C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱,流動相為甲醇-水(60∶40),柱溫為35℃;衍生試劑為2,3,4,6-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基異硫氰痠酯,檢測波長為252 nm.結果 莫西沙星小環對映體衍生物穫得瞭基線分離,併確認瞭R,R-衍生物的色譜峰;濃度1.44～72 mg/L範圍內與峰麵積呈線性關繫,迴歸方程為A=34 801C-6472 (r=0.9999).結論 所建方法簡便、快速,可用于莫西沙星小環對映異構體的拆分.
목적 건립주전연생화법측정막서사성소배대영이구체적방법.방법 채용Symmetry C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)색보주,류동상위갑순-수(60∶40),주온위35℃;연생시제위2,3,4,6-사을선기-β-D-필남포도당기이류청산지,검측파장위252 nm.결과 막서사성소배대영체연생물획득료기선분리,병학인료R,R-연생물적색보봉;농도1.44～72 mg/L범위내여봉면적정선성관계,회귀방정위A=34 801C-6472 (r=0.9999).결론 소건방법간편、쾌속,가용우막서사성소배대영이구체적탁분.
