食品与药品
食品與藥品
식품여약품
FOOD AND DRUG
2013年
3期
176-179
,共4页
韩亮%许明%李艳琴%郭俊杰%冯玛莉%王晓炯
韓亮%許明%李豔琴%郭俊傑%馮瑪莉%王曉炯
한량%허명%리염금%곽준걸%풍마리%왕효형
吡格列酮%肠道菌群%KKAy小鼠%2型糖尿病
吡格列酮%腸道菌群%KKAy小鼠%2型糖尿病
필격렬동%장도균군%KKAy소서%2형당뇨병
pioglitazone%gut microbes%KKAy mice%type 2 diabetes
目的 研究2型糖尿病动物模型KKAy小鼠与正常C57BL/6J小鼠肠道微生物的差异和降糖药物吡格列酮对KKAy小鼠肠道菌群结构的影响,阐明宿主基因型对肠道菌群的影响及吡格列酮、肠道菌群和2型糖尿病之间的内在联系,为研究和治疗2型糖尿病提供新思路.方法 将KKAy小鼠分为药物组和模型对照组,C57BL/6J小鼠为正常对照组,定期收集小鼠粪便样品,提取其中微生物的总DNA,PCR扩增16S rDNA V3区,用DGGE(变性梯度凝胶电泳)技术分离扩增片段,结合DGGE图谱的数字化分析和特异条带克隆测序等分子生物学方法分析肠道微生物群落结构.结果 KKAy小鼠与C57BL/6J小鼠的DGGE图谱有明显差异,正常对照组小鼠肠道菌群多样性保持稳定,而模型对照组和药物组肠道菌群的多样性随时间延长逐渐下降,药物组下降趋势略大于模型对照组.主成分分析结果显示,喂药前KKAy小鼠(包括模型对照组和药物组)和C57BL/6J小鼠沿PC1方向分别聚为2类,随着实验的延续,药物组逐渐靠近正常对照组,并且喂药70 d后沿PC1方向,药物组与正常对照组聚在一起,而模型对照组另聚一类.结论 肠道微生物群落结构与宿主的基因型有明显的相关性;吡格列酮抑制某些细菌生长,降低了肠道菌群的多样性,同时能够改善肠道中主要微生物的菌群结构.
目的 研究2型糖尿病動物模型KKAy小鼠與正常C57BL/6J小鼠腸道微生物的差異和降糖藥物吡格列酮對KKAy小鼠腸道菌群結構的影響,闡明宿主基因型對腸道菌群的影響及吡格列酮、腸道菌群和2型糖尿病之間的內在聯繫,為研究和治療2型糖尿病提供新思路.方法 將KKAy小鼠分為藥物組和模型對照組,C57BL/6J小鼠為正常對照組,定期收集小鼠糞便樣品,提取其中微生物的總DNA,PCR擴增16S rDNA V3區,用DGGE(變性梯度凝膠電泳)技術分離擴增片段,結閤DGGE圖譜的數字化分析和特異條帶剋隆測序等分子生物學方法分析腸道微生物群落結構.結果 KKAy小鼠與C57BL/6J小鼠的DGGE圖譜有明顯差異,正常對照組小鼠腸道菌群多樣性保持穩定,而模型對照組和藥物組腸道菌群的多樣性隨時間延長逐漸下降,藥物組下降趨勢略大于模型對照組.主成分分析結果顯示,餵藥前KKAy小鼠(包括模型對照組和藥物組)和C57BL/6J小鼠沿PC1方嚮分彆聚為2類,隨著實驗的延續,藥物組逐漸靠近正常對照組,併且餵藥70 d後沿PC1方嚮,藥物組與正常對照組聚在一起,而模型對照組另聚一類.結論 腸道微生物群落結構與宿主的基因型有明顯的相關性;吡格列酮抑製某些細菌生長,降低瞭腸道菌群的多樣性,同時能夠改善腸道中主要微生物的菌群結構.
목적 연구2형당뇨병동물모형KKAy소서여정상C57BL/6J소서장도미생물적차이화강당약물필격렬동대KKAy소서장도균군결구적영향,천명숙주기인형대장도균군적영향급필격렬동、장도균군화2형당뇨병지간적내재련계,위연구화치료2형당뇨병제공신사로.방법 장KKAy소서분위약물조화모형대조조,C57BL/6J소서위정상대조조,정기수집소서분편양품,제취기중미생물적총DNA,PCR확증16S rDNA V3구,용DGGE(변성제도응효전영)기술분리확증편단,결합DGGE도보적수자화분석화특이조대극륭측서등분자생물학방법분석장도미생물군락결구.결과 KKAy소서여C57BL/6J소서적DGGE도보유명현차이,정상대조조소서장도균군다양성보지은정,이모형대조조화약물조장도균군적다양성수시간연장축점하강,약물조하강추세략대우모형대조조.주성분분석결과현시,위약전KKAy소서(포괄모형대조조화약물조)화C57BL/6J소서연PC1방향분별취위2류,수착실험적연속,약물조축점고근정상대조조,병차위약70 d후연PC1방향,약물조여정상대조조취재일기,이모형대조조령취일류.결론 장도미생물군락결구여숙주적기인형유명현적상관성;필격렬동억제모사세균생장,강저료장도균군적다양성,동시능구개선장도중주요미생물적균군결구.
