中华神经外科疾病研究杂志
中華神經外科疾病研究雜誌
중화신경외과질병연구잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROSURGICAL DISEASE RESEARCH
2013年
4期
341-344
,共4页
血管外皮细胞瘤%诊断%治疗
血管外皮細胞瘤%診斷%治療
혈관외피세포류%진단%치료
Hemangiopericytoma%Dignosis%Treatment
目的 探讨颅内血管外皮细胞瘤的诊断与治疗.方法 回顾性地对我院神经外科收治的颅内血管外皮细胞瘤18例患者的临床特点、诊断、治疗和预后进行分析.结果 18例患者中,男女比例为1.57∶1,平均年龄46.3岁.主要临床表现为头痛(77.8％)及局部神经系统症状.术前所有病例均未确诊,术中冰冻切片获得倾向性诊断,细胞学及免疫组化确诊.所有肿瘤均为单发,最大径平均为5.6 cm.免疫组化CD34阳性率为88.9％,波形蛋白(Vim)除1例不确定外,余均为阳性,一半的病例增殖细胞核抗原(Ki-67)为阳性,上皮膜抗原(EMA)均为阴性.全切10例(55.6％),次全切8例(46.6％),12例(66.7％)术后1个月内辅以立体定向γ-刀放射治疗.术后均获随访,随访期为1.5～10年.至今12例原位复发,无远处转移.结论 颅内血管外皮细胞瘤术前诊断相当困难,目前主要依赖病理学检查,治疗上应旨在手术全切,术后辅以放疗.
目的 探討顱內血管外皮細胞瘤的診斷與治療.方法 迴顧性地對我院神經外科收治的顱內血管外皮細胞瘤18例患者的臨床特點、診斷、治療和預後進行分析.結果 18例患者中,男女比例為1.57∶1,平均年齡46.3歲.主要臨床錶現為頭痛(77.8％)及跼部神經繫統癥狀.術前所有病例均未確診,術中冰凍切片穫得傾嚮性診斷,細胞學及免疫組化確診.所有腫瘤均為單髮,最大徑平均為5.6 cm.免疫組化CD34暘性率為88.9％,波形蛋白(Vim)除1例不確定外,餘均為暘性,一半的病例增殖細胞覈抗原(Ki-67)為暘性,上皮膜抗原(EMA)均為陰性.全切10例(55.6％),次全切8例(46.6％),12例(66.7％)術後1箇月內輔以立體定嚮γ-刀放射治療.術後均穫隨訪,隨訪期為1.5～10年.至今12例原位複髮,無遠處轉移.結論 顱內血管外皮細胞瘤術前診斷相噹睏難,目前主要依賴病理學檢查,治療上應旨在手術全切,術後輔以放療.
목적 탐토로내혈관외피세포류적진단여치료.방법 회고성지대아원신경외과수치적로내혈관외피세포류18례환자적림상특점、진단、치료화예후진행분석.결과 18례환자중,남녀비례위1.57∶1,평균년령46.3세.주요림상표현위두통(77.8％)급국부신경계통증상.술전소유병례균미학진,술중빙동절편획득경향성진단,세포학급면역조화학진.소유종류균위단발,최대경평균위5.6 cm.면역조화CD34양성솔위88.9％,파형단백(Vim)제1례불학정외,여균위양성,일반적병례증식세포핵항원(Ki-67)위양성,상피막항원(EMA)균위음성.전절10례(55.6％),차전절8례(46.6％),12례(66.7％)술후1개월내보이입체정향γ-도방사치료.술후균획수방,수방기위1.5～10년.지금12례원위복발,무원처전이.결론 로내혈관외피세포류술전진단상당곤난,목전주요의뢰병이학검사,치료상응지재수술전절,술후보이방료.
