新疆医学
新疆醫學
신강의학
XINJIANG MEDICAL JOURNAL
2013年
8期
10-13
,共4页
胃癌%塞来昔布%增殖%分子机制
胃癌%塞來昔佈%增殖%分子機製
위암%새래석포%증식%분자궤제
目的:研究塞来昔布在体外对人胃癌细胞MGC803生长增殖及其抗肿瘤的相关分子机制.方法:体外培养人胃癌细胞MGC803,MTT法检测塞来昔布在相同浓度下,不同时间对于胃癌细胞增殖的影响,并计算IC50值；RT-PCR法检COX-2、MMP-9的mRNA的表达影响；结果:MTT结果显示:相同干预浓度塞来昔布抑制人胃癌细胞增殖,其24 h,48 h,72 h的IC50分别为:(98.67±11.755)μmol/L、(67.506±6.646)μmol/L、(57.662±15.809)μmol/L; RT-PCR结果显示:人胃癌细胞MGC803正常对照组及塞来昔布干预组COX-2mRNA灰度值分别为:0.918±0.031,0.301±0.002(t =16.037,P=0.000)；MMP-9mRNA灰度值分别为:0.928±0.041,0.360±0.012(t =10.487,P=0.003)；结论:塞来昔布抑制胃癌细胞增殖,塞来昔布抗肿瘤机制可能通过抑制COX-2及MMP-9的mRNA的表达来实现的.
目的:研究塞來昔佈在體外對人胃癌細胞MGC803生長增殖及其抗腫瘤的相關分子機製.方法:體外培養人胃癌細胞MGC803,MTT法檢測塞來昔佈在相同濃度下,不同時間對于胃癌細胞增殖的影響,併計算IC50值；RT-PCR法檢COX-2、MMP-9的mRNA的錶達影響；結果:MTT結果顯示:相同榦預濃度塞來昔佈抑製人胃癌細胞增殖,其24 h,48 h,72 h的IC50分彆為:(98.67±11.755)μmol/L、(67.506±6.646)μmol/L、(57.662±15.809)μmol/L; RT-PCR結果顯示:人胃癌細胞MGC803正常對照組及塞來昔佈榦預組COX-2mRNA灰度值分彆為:0.918±0.031,0.301±0.002(t =16.037,P=0.000)；MMP-9mRNA灰度值分彆為:0.928±0.041,0.360±0.012(t =10.487,P=0.003)；結論:塞來昔佈抑製胃癌細胞增殖,塞來昔佈抗腫瘤機製可能通過抑製COX-2及MMP-9的mRNA的錶達來實現的.
목적:연구새래석포재체외대인위암세포MGC803생장증식급기항종류적상관분자궤제.방법:체외배양인위암세포MGC803,MTT법검측새래석포재상동농도하,불동시간대우위암세포증식적영향,병계산IC50치；RT-PCR법검COX-2、MMP-9적mRNA적표체영향；결과:MTT결과현시:상동간예농도새래석포억제인위암세포증식,기24 h,48 h,72 h적IC50분별위:(98.67±11.755)μmol/L、(67.506±6.646)μmol/L、(57.662±15.809)μmol/L; RT-PCR결과현시:인위암세포MGC803정상대조조급새래석포간예조COX-2mRNA회도치분별위:0.918±0.031,0.301±0.002(t =16.037,P=0.000)；MMP-9mRNA회도치분별위:0.928±0.041,0.360±0.012(t =10.487,P=0.003)；결론:새래석포억제위암세포증식,새래석포항종류궤제가능통과억제COX-2급MMP-9적mRNA적표체래실현적.
