华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2013年
4期
446-450
,共5页
左鹏%王正云%徐国鹏%胡琼洁%邵冰%熊维宁%熊盛道
左鵬%王正雲%徐國鵬%鬍瓊潔%邵冰%熊維寧%熊盛道
좌붕%왕정운%서국붕%호경길%소빙%웅유저%웅성도
铜绿假单胞菌%环丙沙星%乳铁蛋白%多肽%毒力因子
銅綠假單胞菌%環丙沙星%乳鐵蛋白%多肽%毒力因子
동록가단포균%배병사성%유철단백%다태%독력인자
目的 研究环丙沙星(CIP)、乳铁蛋白多肽嵌合体(LFchimera)单用及二者联合对铜绿假单胞菌毒力因子生成的影响.方法 以铜绿假单胞菌野生菌株PAO1为实验菌株,分为对照组(无任何干预的铜绿假单胞菌野生菌株PAO1),CIP(0.04 μg/mL)组,LFchimera(0.25 μmol/L)组,LFchimera(1 μmol/L)组,CIP(0.04 μg/mL)+LFchimera(1 μmol/L)组,分别测定毒力因子绿脓菌素的浓度(氯仿萃取法)、弹性蛋白酶(弹性蛋白-刚果红法)、胞外蛋白水解酶(偶氮酪蛋白法).结果 和对照组比较,CIP组,LFchimera(0.25 μmol/L)组,LFchimera(1 μmol/L)组,CIP(0.04 μg/mL)联合LFchimera(1 μmol/L)组的绿脓菌素浓度下降,弹性蛋白酶和蛋白水解酶活性降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);CIP组和LFchimera(0.25 μmol/L)组比较,绿脓菌素浓度、弹性蛋白酶和蛋白水解酶活性的差异均无统计学意义(均P>0.05);LFchimera(1 μmol/L)组绿脓菌素浓度、弹性蛋白酶和蛋白水解酶活性较CIP组和LFchimera(0.25 μmol/L)组降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);CIP(0.04 μg/mL)联合LFchimera(1 μmol/L)组和各单独用药组比较,绿脓菌素浓度下降,弹性蛋白酶和蛋白水解酶活性降低,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 亚抑菌浓度的CIP和 LFchimera都对铜绿假单胞菌毒力因子(绿脓菌素、弹性蛋白酶和蛋白水解酶)的生成有抑制作用,随着LFchimera浓度的提高这种抑制作用加强,而CIP联合LFchimera能进一步增强这种抑制作用,说明两者在抗铜绿假单胞菌毒力因子方面有协同作用.
目的 研究環丙沙星(CIP)、乳鐵蛋白多肽嵌閤體(LFchimera)單用及二者聯閤對銅綠假單胞菌毒力因子生成的影響.方法 以銅綠假單胞菌野生菌株PAO1為實驗菌株,分為對照組(無任何榦預的銅綠假單胞菌野生菌株PAO1),CIP(0.04 μg/mL)組,LFchimera(0.25 μmol/L)組,LFchimera(1 μmol/L)組,CIP(0.04 μg/mL)+LFchimera(1 μmol/L)組,分彆測定毒力因子綠膿菌素的濃度(氯倣萃取法)、彈性蛋白酶(彈性蛋白-剛果紅法)、胞外蛋白水解酶(偶氮酪蛋白法).結果 和對照組比較,CIP組,LFchimera(0.25 μmol/L)組,LFchimera(1 μmol/L)組,CIP(0.04 μg/mL)聯閤LFchimera(1 μmol/L)組的綠膿菌素濃度下降,彈性蛋白酶和蛋白水解酶活性降低,差異均有統計學意義(均P<0.05);CIP組和LFchimera(0.25 μmol/L)組比較,綠膿菌素濃度、彈性蛋白酶和蛋白水解酶活性的差異均無統計學意義(均P>0.05);LFchimera(1 μmol/L)組綠膿菌素濃度、彈性蛋白酶和蛋白水解酶活性較CIP組和LFchimera(0.25 μmol/L)組降低,差異均有統計學意義(均P<0.05);CIP(0.04 μg/mL)聯閤LFchimera(1 μmol/L)組和各單獨用藥組比較,綠膿菌素濃度下降,彈性蛋白酶和蛋白水解酶活性降低,差異均有統計學意義(均P<0.05).結論 亞抑菌濃度的CIP和 LFchimera都對銅綠假單胞菌毒力因子(綠膿菌素、彈性蛋白酶和蛋白水解酶)的生成有抑製作用,隨著LFchimera濃度的提高這種抑製作用加彊,而CIP聯閤LFchimera能進一步增彊這種抑製作用,說明兩者在抗銅綠假單胞菌毒力因子方麵有協同作用.
목적 연구배병사성(CIP)、유철단백다태감합체(LFchimera)단용급이자연합대동록가단포균독력인자생성적영향.방법 이동록가단포균야생균주PAO1위실험균주,분위대조조(무임하간예적동록가단포균야생균주PAO1),CIP(0.04 μg/mL)조,LFchimera(0.25 μmol/L)조,LFchimera(1 μmol/L)조,CIP(0.04 μg/mL)+LFchimera(1 μmol/L)조,분별측정독력인자록농균소적농도(록방췌취법)、탄성단백매(탄성단백-강과홍법)、포외단백수해매(우담락단백법).결과 화대조조비교,CIP조,LFchimera(0.25 μmol/L)조,LFchimera(1 μmol/L)조,CIP(0.04 μg/mL)연합LFchimera(1 μmol/L)조적록농균소농도하강,탄성단백매화단백수해매활성강저,차이균유통계학의의(균P<0.05);CIP조화LFchimera(0.25 μmol/L)조비교,록농균소농도、탄성단백매화단백수해매활성적차이균무통계학의의(균P>0.05);LFchimera(1 μmol/L)조록농균소농도、탄성단백매화단백수해매활성교CIP조화LFchimera(0.25 μmol/L)조강저,차이균유통계학의의(균P<0.05);CIP(0.04 μg/mL)연합LFchimera(1 μmol/L)조화각단독용약조비교,록농균소농도하강,탄성단백매화단백수해매활성강저,차이균유통계학의의(균P<0.05).결론 아억균농도적CIP화 LFchimera도대동록가단포균독력인자(록농균소、탄성단백매화단백수해매)적생성유억제작용,수착LFchimera농도적제고저충억제작용가강,이CIP연합LFchimera능진일보증강저충억제작용,설명량자재항동록가단포균독력인자방면유협동작용.
