华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2013年
4期
377-381
,共5页
程龙%刘成珪%张凯伦%胡志伟%李源
程龍%劉成珪%張凱倫%鬍誌偉%李源
정룡%류성규%장개륜%호지위%리원
纳米粒%超声微泡造影剂%组织型纤溶酶原激活因子%抗凝治疗%非病毒载体
納米粒%超聲微泡造影劑%組織型纖溶酶原激活因子%抗凝治療%非病毒載體
납미립%초성미포조영제%조직형섬용매원격활인자%항응치료%비병독재체
目的 构建携带tPA基因质粒的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒-超声微泡复合体,检测其理化性质、体外缓释方式、细胞相容性.方法 应用双次乳化法制备携有tPA基因质粒的PLGA纳米粒;应用薄膜水化超声法制备阳离子超声微泡;两者通过静电吸附作用,形成质粒-纳米粒-超声微泡复合体(plasmid encapsulated nanoparticle-microbubble complex,PENMC).检测PLGA纳米粒的质粒载量,该复合体PENMC的质粒载量;检测PLGA纳米粒及复合体体外缓释质粒的情况;CCK-8法检测纳米粒及复合体PENMC的细胞毒性.结果 检测携带质粒的纳米粒粒径为(217.2±2.2)nm,zeta电位为(-15.24±0.83)mV.微泡平均大小为(3.2±1.5)μm,zeta电位为(13.66±2.05)mV.微泡浓度为(4.3±1.1)×108/mL.PENMC平均直径为(4.6±1.7)μm,zeta电位为(2.23±1.45)mV.浓度为(3.0±1.3)×108/mL.1 mg PLGA纳米粒载有质粒(42.3±2.1)μg.1 mL PENMC中带有质粒(20.5±2.7)μg.PLGA纳米粒及复合体PENMC前7 d累计释放量均为(57±3)%.起始段短时间内快速释放,后呈现稳定、缓慢释放.体外细胞毒实验证实PLGA纳米粒及复合体PENMC均未见明显细胞毒性效应.结论 所构建的纳米粒-超声微泡复合体显示出较好的缓释效果,较低的细胞毒性,为后续将其应用于基因治疗奠定了实验基础.
目的 構建攜帶tPA基因質粒的聚乳痠-羥基乙痠共聚物(PLGA)納米粒-超聲微泡複閤體,檢測其理化性質、體外緩釋方式、細胞相容性.方法 應用雙次乳化法製備攜有tPA基因質粒的PLGA納米粒;應用薄膜水化超聲法製備暘離子超聲微泡;兩者通過靜電吸附作用,形成質粒-納米粒-超聲微泡複閤體(plasmid encapsulated nanoparticle-microbubble complex,PENMC).檢測PLGA納米粒的質粒載量,該複閤體PENMC的質粒載量;檢測PLGA納米粒及複閤體體外緩釋質粒的情況;CCK-8法檢測納米粒及複閤體PENMC的細胞毒性.結果 檢測攜帶質粒的納米粒粒徑為(217.2±2.2)nm,zeta電位為(-15.24±0.83)mV.微泡平均大小為(3.2±1.5)μm,zeta電位為(13.66±2.05)mV.微泡濃度為(4.3±1.1)×108/mL.PENMC平均直徑為(4.6±1.7)μm,zeta電位為(2.23±1.45)mV.濃度為(3.0±1.3)×108/mL.1 mg PLGA納米粒載有質粒(42.3±2.1)μg.1 mL PENMC中帶有質粒(20.5±2.7)μg.PLGA納米粒及複閤體PENMC前7 d纍計釋放量均為(57±3)%.起始段短時間內快速釋放,後呈現穩定、緩慢釋放.體外細胞毒實驗證實PLGA納米粒及複閤體PENMC均未見明顯細胞毒性效應.結論 所構建的納米粒-超聲微泡複閤體顯示齣較好的緩釋效果,較低的細胞毒性,為後續將其應用于基因治療奠定瞭實驗基礎.
목적 구건휴대tPA기인질립적취유산-간기을산공취물(PLGA)납미립-초성미포복합체,검측기이화성질、체외완석방식、세포상용성.방법 응용쌍차유화법제비휴유tPA기인질립적PLGA납미립;응용박막수화초성법제비양리자초성미포;량자통과정전흡부작용,형성질립-납미립-초성미포복합체(plasmid encapsulated nanoparticle-microbubble complex,PENMC).검측PLGA납미립적질립재량,해복합체PENMC적질립재량;검측PLGA납미립급복합체체외완석질립적정황;CCK-8법검측납미립급복합체PENMC적세포독성.결과 검측휴대질립적납미립립경위(217.2±2.2)nm,zeta전위위(-15.24±0.83)mV.미포평균대소위(3.2±1.5)μm,zeta전위위(13.66±2.05)mV.미포농도위(4.3±1.1)×108/mL.PENMC평균직경위(4.6±1.7)μm,zeta전위위(2.23±1.45)mV.농도위(3.0±1.3)×108/mL.1 mg PLGA납미립재유질립(42.3±2.1)μg.1 mL PENMC중대유질립(20.5±2.7)μg.PLGA납미립급복합체PENMC전7 d루계석방량균위(57±3)%.기시단단시간내쾌속석방,후정현은정、완만석방.체외세포독실험증실PLGA납미립급복합체PENMC균미견명현세포독성효응.결론 소구건적납미립-초성미포복합체현시출교호적완석효과,교저적세포독성,위후속장기응용우기인치료전정료실험기출.
