青海医学院学报
青海醫學院學報
청해의학원학보
JOURNAL OF QINGHAI MEDICAL COLLEGE
2013年
2期
73-78
,共6页
张昱%黄以哲%刘瑞欣%张伟
張昱%黃以哲%劉瑞訢%張偉
장욱%황이철%류서흔%장위
缺氧%肺动脉平滑肌细胞%缺氧诱导因子-1α%细胞增殖
缺氧%肺動脈平滑肌細胞%缺氧誘導因子-1α%細胞增殖
결양%폐동맥평활기세포%결양유도인자-1α%세포증식
目的 探讨不同低氧环境对大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增殖和HIF-1α mRNA表达的影响.方法 采用原代培养大鼠PASMCs,分别在常氧、低氧(10% O2,85% N2,5% CO2)和缺氧(1% O2,94% N2,5% CO2)条件下进行培养,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞的增殖水平,通过不同低氧环境培养48 h 后,用RT-PCR检测PASMCs HIF-1α mRNA表达水平.结果 连续7 d MTT监测结果表明,低氧组细胞的生长和常氧组相比无显著性差异.缺氧组的PASMCs 2 d后明显增殖,与常氧组相比有显著性差异(P＜0.01),5 d后细胞数达到顶峰,6 d后缺氧组细胞开始出现空泡化和死亡,细胞数开始减少.不同低氧条件下PASMCs培养48 h 后,低氧组PASMCs的HIF-1αmRNA表达水平和常氧组相比没有显著性差异,缺氧组PASMCs HIF-1α mRNA表达水平显著升高(P＜0.01).结论 HIF-1α是PASMCs低氧增殖的关键因子,在低氧环境下且造成PASMCs 的 "缺氧"后才能使细胞HIF-1α mRNA表达升高,促进细胞增殖.
目的 探討不同低氧環境對大鼠肺動脈平滑肌細胞(PASMCs)增殖和HIF-1α mRNA錶達的影響.方法 採用原代培養大鼠PASMCs,分彆在常氧、低氧(10% O2,85% N2,5% CO2)和缺氧(1% O2,94% N2,5% CO2)條件下進行培養,應用四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法檢測細胞的增殖水平,通過不同低氧環境培養48 h 後,用RT-PCR檢測PASMCs HIF-1α mRNA錶達水平.結果 連續7 d MTT鑑測結果錶明,低氧組細胞的生長和常氧組相比無顯著性差異.缺氧組的PASMCs 2 d後明顯增殖,與常氧組相比有顯著性差異(P＜0.01),5 d後細胞數達到頂峰,6 d後缺氧組細胞開始齣現空泡化和死亡,細胞數開始減少.不同低氧條件下PASMCs培養48 h 後,低氧組PASMCs的HIF-1αmRNA錶達水平和常氧組相比沒有顯著性差異,缺氧組PASMCs HIF-1α mRNA錶達水平顯著升高(P＜0.01).結論 HIF-1α是PASMCs低氧增殖的關鍵因子,在低氧環境下且造成PASMCs 的 "缺氧"後纔能使細胞HIF-1α mRNA錶達升高,促進細胞增殖.
목적 탐토불동저양배경대대서폐동맥평활기세포(PASMCs)증식화HIF-1α mRNA표체적영향.방법 채용원대배양대서PASMCs,분별재상양、저양(10% O2,85% N2,5% CO2)화결양(1% O2,94% N2,5% CO2)조건하진행배양,응용사갑기우담서람(MTT)비색법검측세포적증식수평,통과불동저양배경배양48 h 후,용RT-PCR검측PASMCs HIF-1α mRNA표체수평.결과 련속7 d MTT감측결과표명,저양조세포적생장화상양조상비무현저성차이.결양조적PASMCs 2 d후명현증식,여상양조상비유현저성차이(P＜0.01),5 d후세포수체도정봉,6 d후결양조세포개시출현공포화화사망,세포수개시감소.불동저양조건하PASMCs배양48 h 후,저양조PASMCs적HIF-1αmRNA표체수평화상양조상비몰유현저성차이,결양조PASMCs HIF-1α mRNA표체수평현저승고(P＜0.01).결론 HIF-1α시PASMCs저양증식적관건인자,재저양배경하차조성PASMCs 적 "결양"후재능사세포HIF-1α mRNA표체승고,촉진세포증식.
