包头医学院学报
包頭醫學院學報
포두의학원학보
JOURNAL OF BAOTOU MEDICAL COLLEGE
2013年
4期
8-10
,共3页
中西药联合%胃癌%多药耐药%LRP基因%MRP基因
中西藥聯閤%胃癌%多藥耐藥%LRP基因%MRP基因
중서약연합%위암%다약내약%LRP기인%MRP기인
目的:探讨中西药联合(班贞1号+5-FU+TMP)对胃癌SGC-7901/ADR细胞MRP、LRP基因表达的影响.方法:以胃癌多药耐药细胞株SGC-7901/ADR为靶细胞,以不加药组为阴性对照组,5-氟尿嘧啶(5-FU)组、班贞1号组、班贞1号+5-FU组、中西药联合组为实验组,采用半定量RT-PCR法检测SGC-7901/ADR细胞在不同药物作用下MRP、LRP mRNA的表达.结果:5-FU组与阴性对照组相比,MRP、LRP mRNA表达差异无统计学意义(P＞0.05).中西药联合组MRP、LRP mRNA表达明显降低,与阴性对照组及其他实验组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:中西药联合能够抑制SGC-7901/ADR细胞MRP、LRP mRNA表达,逆转了SGC-7901/ADR细胞的耐药性,其机制可能与下调MRP、LRP基因表达有关.
目的:探討中西藥聯閤(班貞1號+5-FU+TMP)對胃癌SGC-7901/ADR細胞MRP、LRP基因錶達的影響.方法:以胃癌多藥耐藥細胞株SGC-7901/ADR為靶細胞,以不加藥組為陰性對照組,5-氟尿嘧啶(5-FU)組、班貞1號組、班貞1號+5-FU組、中西藥聯閤組為實驗組,採用半定量RT-PCR法檢測SGC-7901/ADR細胞在不同藥物作用下MRP、LRP mRNA的錶達.結果:5-FU組與陰性對照組相比,MRP、LRP mRNA錶達差異無統計學意義(P＞0.05).中西藥聯閤組MRP、LRP mRNA錶達明顯降低,與陰性對照組及其他實驗組比較有統計學意義(P＜0.05).結論:中西藥聯閤能夠抑製SGC-7901/ADR細胞MRP、LRP mRNA錶達,逆轉瞭SGC-7901/ADR細胞的耐藥性,其機製可能與下調MRP、LRP基因錶達有關.
목적:탐토중서약연합(반정1호+5-FU+TMP)대위암SGC-7901/ADR세포MRP、LRP기인표체적영향.방법:이위암다약내약세포주SGC-7901/ADR위파세포,이불가약조위음성대조조,5-불뇨밀정(5-FU)조、반정1호조、반정1호+5-FU조、중서약연합조위실험조,채용반정량RT-PCR법검측SGC-7901/ADR세포재불동약물작용하MRP、LRP mRNA적표체.결과:5-FU조여음성대조조상비,MRP、LRP mRNA표체차이무통계학의의(P＞0.05).중서약연합조MRP、LRP mRNA표체명현강저,여음성대조조급기타실험조비교유통계학의의(P＜0.05).결론:중서약연합능구억제SGC-7901/ADR세포MRP、LRP mRNA표체,역전료SGC-7901/ADR세포적내약성,기궤제가능여하조MRP、LRP기인표체유관.
