药学研究
藥學研究
약학연구
JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2013年
8期
492-493
,共2页
阿尼芬净%4″-正戊氧基-1,1′∶%4′,1″-三联苯-4-甲酸%合成
阿尼芬淨%4″-正戊氧基-1,1′∶%4′,1″-三聯苯-4-甲痠%閤成
아니분정%4″-정무양기-1,1′∶%4′,1″-삼련분-4-갑산%합성
目的 研究阿尼芬净关键中间体的化学合成.方法 以1,4-二溴苯为原料,经格氏化、加成、Suzuki偶联和水解反应合成关键中间体4″-正戊氧基-1,1′:4′,1″-三联苯-4-甲酸.结果 目标化合物结构由1H-NMR和MS确证,总收率为75.2%.结论 本合成路线操作简单,成本低,安全性高,适合于工业化生产.
目的 研究阿尼芬淨關鍵中間體的化學閤成.方法 以1,4-二溴苯為原料,經格氏化、加成、Suzuki偶聯和水解反應閤成關鍵中間體4″-正戊氧基-1,1′:4′,1″-三聯苯-4-甲痠.結果 目標化閤物結構由1H-NMR和MS確證,總收率為75.2%.結論 本閤成路線操作簡單,成本低,安全性高,適閤于工業化生產.
목적 연구아니분정관건중간체적화학합성.방법 이1,4-이추분위원료,경격씨화、가성、Suzuki우련화수해반응합성관건중간체4″-정무양기-1,1′:4′,1″-삼련분-4-갑산.결과 목표화합물결구유1H-NMR화MS학증,총수솔위75.2%.결론 본합성로선조작간단,성본저,안전성고,괄합우공업화생산.
