药学研究
藥學研究
약학연구
JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2013年
8期
470-472
,共3页
BRAF基因突变%肿瘤耐药%耐药基因%黑色素瘤%多药耐药性
BRAF基因突變%腫瘤耐藥%耐藥基因%黑色素瘤%多藥耐藥性
BRAF기인돌변%종류내약%내약기인%흑색소류%다약내약성
BRAF(v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1)基因是一种原癌基因,是RAF家族成员之一.大约8%的人类肿瘤发生BRAF突变,BRAF绝大部分突变形式为BRAF V600E突变,主要发生于黑色素瘤、甲状腺癌和结肠癌中.该突变导致下游MEK/ERK信号通路持续激活,对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要.2011年,首个BRAF抑制剂威罗菲尼被FDA批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的黑色素瘤患者,取得了突破性的治疗效果[1,2].然而,肿瘤耐药性也随之出现.本文将BRAF基因突变与肿瘤耐药的相关性进行综述,并且阐述产生耐药的相关机制.
BRAF(v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1)基因是一種原癌基因,是RAF傢族成員之一.大約8%的人類腫瘤髮生BRAF突變,BRAF絕大部分突變形式為BRAF V600E突變,主要髮生于黑色素瘤、甲狀腺癌和結腸癌中.該突變導緻下遊MEK/ERK信號通路持續激活,對腫瘤的生長增殖和侵襲轉移至關重要.2011年,首箇BRAF抑製劑威囉菲尼被FDA批準上市,用于治療BRAF V600E突變的黑色素瘤患者,取得瞭突破性的治療效果[1,2].然而,腫瘤耐藥性也隨之齣現.本文將BRAF基因突變與腫瘤耐藥的相關性進行綜述,併且闡述產生耐藥的相關機製.
BRAF(v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1)기인시일충원암기인,시RAF가족성원지일.대약8%적인류종류발생BRAF돌변,BRAF절대부분돌변형식위BRAF V600E돌변,주요발생우흑색소류、갑상선암화결장암중.해돌변도치하유MEK/ERK신호통로지속격활,대종류적생장증식화침습전이지관중요.2011년,수개BRAF억제제위라비니피FDA비준상시,용우치료BRAF V600E돌변적흑색소류환자,취득료돌파성적치료효과[1,2].연이,종류내약성야수지출현.본문장BRAF기인돌변여종류내약적상관성진행종술,병차천술산생내약적상관궤제.