CAJ | 학술논문

目的探讨酪氨酸激酶2(TYK2)基因多态性与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病(DEACMP)之间的关联.方法选择2006年10月-2010年10月豫北地区汉族DEACMP患者109例,急性一氧化碳中毒(ACMP)未发生迟发脑病患者115例,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术,检测TYK2的rs10876994 和rs34536443位点,分析基因多态性与疾病的关联性,评估长谷川痴呆量表(HDS)、常识-记忆-注意测验(IMCT)、日常生活能力量表(ADL).结果 rs34536443位点无多态性.DEACMP组和ACMP组rs10876994位点基因型分布为AA:20.2%和19.1%,AC:47.7%和40.9%,CC:32.1%和40.0%;等位基因频率为A:44.0%和 39.6%,C:56.0%和 60.4%,差异均无统计学意义(P＞0.05).按性别分层后,差异仍无统计学意义(P＞0.05).rs10876994位点不同基因型携带者在病情最严重时的IMCT[AA:(3.09±1.19)分,AC:(2.42±1.04)分,CC:(1.91±0.85)分]和ADL[AA:(59.09±3.34)分,AC:(61.88±2.07)分,CC:(62.40±1.68)分]评分比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论尚未发现rs34536443和rs10876994 基因多态性与DEACMP关联的证据,暂不支持TYK2基因作为DEACMP的遗传易患基因.
목적 탐토락안산격매2(TYK2)기인다태성여급성일양화탄중독후지발성뇌병(DEACMP)지간적관련.방법 선택2006년10월-2010년10월예북지구한족DEACMP환자109례,급성일양화탄중독(ACMP)미발생지발뇌병환자115례,채용형광정량취합매련반응(PCR)기술,검측TYK2적rs10876994 화rs34536443위점,분석기인다태성여질병적관련성,평고장곡천치태량표(HDS)、상식-기억-주의측험(IMCT)、일상생활능역량표(ADL).결과 rs34536443위점무다태성.DEACMP조화ACMP조rs10876994위점기인형분포위AA:20.2%화19.1%,AC:47.7%화40.9%,CC:32.1%화40.0%;등위기인빈솔위A:44.0%화 39.6%,C:56.0%화 60.4%,차이균무통계학의의(P＞0.05).안성별분층후,차이잉무통계학의의(P＞0.05).rs10876994위점불동기인형휴대자재병정최엄중시적IMCT[AA:(3.09±1.19)분,AC:(2.42±1.04)분,CC:(1.91±0.85)분]화ADL[AA:(59.09±3.34)분,AC:(61.88±2.07)분,CC:(62.40±1.68)분]평분비교,차이균유통계학의의(P＜0.05).결론 상미발현rs34536443화rs10876994 기인다태성여DEACMP관련적증거,잠불지지TYK2기인작위DEACMP적유전역환기인.