四川医学
四川醫學
사천의학
SICHUAN MEDICAL JOURNAL
2014年
3期
301-303
,共3页
任素蓉%廖垚%周筱秋%王晋%胥云霞
任素蓉%廖垚%週篠鞦%王晉%胥雲霞
임소용%료요%주소추%왕진%서운하
替米沙坦%MMP-7%PPAR-γ%A549细胞
替米沙坦%MMP-7%PPAR-γ%A549細胞
체미사탄%MMP-7%PPAR-γ%A549세포
telmisartan%MMP-7%PPAR-γ%A549 cells
目的 探讨替米沙坦能否通过上调PPAR-γ抑制肺腺癌A549细胞MMP-7表达.方法 使用替米沙坦对A549细胞进行干预.在不同时间点(0h,24h和72h)使用MTT法对A549细胞活性进行测定.使用PT-PCR对在不同时间点(0h,24h和72h)细胞表达的MMP-7和PPAR-γmRNA进行测定.使用western blotting对在不同时间点(0h,24h和72h)细胞表达的MMP-7和PPAR-γ蛋白进行测定.结果 替米沙坦干预后A549细胞活性逐渐降低,明显低于对照组(P均＜0.05),且各时间点间的细胞活性差异有统计学意义(P均＜0.05).不同时间点(0h,24h,和72h)MMP-7 mRNA和蛋白的表达呈时间依赖性的递减(P均＜0.05),而PPAR-γ mRNA和蛋白的表达呈时间依赖性的递增(P均＜0.05).结论 本实验表明替米沙坦可能是通过上调PPAR-γ的表达抑制MMP-7的合成和分泌导致A549细胞生长和侵袭能力的降低.
目的 探討替米沙坦能否通過上調PPAR-γ抑製肺腺癌A549細胞MMP-7錶達.方法 使用替米沙坦對A549細胞進行榦預.在不同時間點(0h,24h和72h)使用MTT法對A549細胞活性進行測定.使用PT-PCR對在不同時間點(0h,24h和72h)細胞錶達的MMP-7和PPAR-γmRNA進行測定.使用western blotting對在不同時間點(0h,24h和72h)細胞錶達的MMP-7和PPAR-γ蛋白進行測定.結果 替米沙坦榦預後A549細胞活性逐漸降低,明顯低于對照組(P均＜0.05),且各時間點間的細胞活性差異有統計學意義(P均＜0.05).不同時間點(0h,24h,和72h)MMP-7 mRNA和蛋白的錶達呈時間依賴性的遞減(P均＜0.05),而PPAR-γ mRNA和蛋白的錶達呈時間依賴性的遞增(P均＜0.05).結論 本實驗錶明替米沙坦可能是通過上調PPAR-γ的錶達抑製MMP-7的閤成和分泌導緻A549細胞生長和侵襲能力的降低.
목적 탐토체미사탄능부통과상조PPAR-γ억제폐선암A549세포MMP-7표체.방법 사용체미사탄대A549세포진행간예.재불동시간점(0h,24h화72h)사용MTT법대A549세포활성진행측정.사용PT-PCR대재불동시간점(0h,24h화72h)세포표체적MMP-7화PPAR-γmRNA진행측정.사용western blotting대재불동시간점(0h,24h화72h)세포표체적MMP-7화PPAR-γ단백진행측정.결과 체미사탄간예후A549세포활성축점강저,명현저우대조조(P균＜0.05),차각시간점간적세포활성차이유통계학의의(P균＜0.05).불동시간점(0h,24h,화72h)MMP-7 mRNA화단백적표체정시간의뢰성적체감(P균＜0.05),이PPAR-γ mRNA화단백적표체정시간의뢰성적체증(P균＜0.05).결론 본실험표명체미사탄가능시통과상조PPAR-γ적표체억제MMP-7적합성화분비도치A549세포생장화침습능력적강저.
