目的:观察金花茶3种不同萃取部位对5种不同人肿瘤细胞株体外增殖的作用,寻找其活性部位及物质基础.方法:采用噻唑蓝染色法(MTT法),检测金花茶不同萃取部位体外对人胃腺癌细胞株(SGC-7901)、人大细胞肺癌细胞株(H460)、人肝癌细胞株(SMMC-7721和BEL-7404)、人高分化鼻咽癌细胞株(CNE-1)作用48 h后的增殖抑制率,并计算相应的半数生长抑制浓度(IC50),其中,细胞密度分别为:SGC-7901(7×104/mL),H460(4×104/mL),SMMC-7721 (6×104/mL),BEL-7404(6×104/mL),CNE-1 (4 × 104/mL),不同提取部位的浓度分别为:正丁醇层(50,100,150,200 mg·L-1)、乙酸乙酯层(50,100,200,300 mg·L-1)、水层(25,50,75,100,150 mg·L-1);采用液质联用方法初步分析水层萃取部分的可能活性成分.结果:金花茶正丁醇、乙酸乙酯、水层部位对5种肿瘤均有抑制作用(P ＜0.05或P＜0.01),且呈现一定的浓度依赖性,各部分对5种肿瘤细胞的抑制作用强弱为:水层＞正丁醇层＞乙酸乙酯层,水层部位对上述5种细胞株的IC50分别为:81.72,73.47,95.98,73.41,61.25 mg·L-1;水层萃取部分检测到的物质有24个,初步鉴定了其中的11个成分[分别为:(1R,3R,4R,5R)-1,3,4,5-tetrahydroxycyclohexanecarboxylic acid; daucic acid;二羟基-6-甲氧基-四氢-2H-吡喃-3-氧基-四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇;coumaroylquinic acid; 1,3,4-tri-O-acetyl-alpha-D-fructofuranosyl,3,6-tri-O-acetyl-alpha-D-glucopyranoside;2S,3aR,4'S,5'S,6R,6'R,7R,7aS)-6,6’-his[(acetyloxy) methyl] tetrahydro-4H,4' H-spiro[1,3-dioxolo[4,5-c] pyran-2,3’-pyran]-3a,4’,5’,7(6H)-tetrayltetraacetate;(2S,3R,4R,5R,6S)-2-(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-二羟基-2-(5-羟基-7-甲氧基-2-(4-甲氧苯基)-4-羰基-4H-色烯-6-基)-6-(羟甲基)-四氢-2H-吡喃-3-氧基4,5-二羟基-6-甲基-四氢-2H-吡喃-3-基乙酸酯;vitexin-7-glucoside;luteolin-7-diglucoside;7-O-β-D-glucopyranosyl-kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside;ilexside Ⅱ],同时表征了另外13个未鉴定成分的质谱信息.结论:金花茶不同萃取部位体外实验有抗肿瘤活性,水层部分可能是金花茶抗肿瘤作用的主要活性部位;需要进一步对水层部分的这些可能活性物质进行分离纯化鉴定以及定量分析.
目的:觀察金花茶3種不同萃取部位對5種不同人腫瘤細胞株體外增殖的作用,尋找其活性部位及物質基礎.方法:採用噻唑藍染色法(MTT法),檢測金花茶不同萃取部位體外對人胃腺癌細胞株(SGC-7901)、人大細胞肺癌細胞株(H460)、人肝癌細胞株(SMMC-7721和BEL-7404)、人高分化鼻嚥癌細胞株(CNE-1)作用48 h後的增殖抑製率,併計算相應的半數生長抑製濃度(IC50),其中,細胞密度分彆為:SGC-7901(7×104/mL),H460(4×104/mL),SMMC-7721 (6×104/mL),BEL-7404(6×104/mL),CNE-1 (4 × 104/mL),不同提取部位的濃度分彆為:正丁醇層(50,100,150,200 mg·L-1)、乙痠乙酯層(50,100,200,300 mg·L-1)、水層(25,50,75,100,150 mg·L-1);採用液質聯用方法初步分析水層萃取部分的可能活性成分.結果:金花茶正丁醇、乙痠乙酯、水層部位對5種腫瘤均有抑製作用(P ＜0.05或P＜0.01),且呈現一定的濃度依賴性,各部分對5種腫瘤細胞的抑製作用彊弱為:水層＞正丁醇層＞乙痠乙酯層,水層部位對上述5種細胞株的IC50分彆為:81.72,73.47,95.98,73.41,61.25 mg·L-1;水層萃取部分檢測到的物質有24箇,初步鑒定瞭其中的11箇成分[分彆為:(1R,3R,4R,5R)-1,3,4,5-tetrahydroxycyclohexanecarboxylic acid; daucic acid;二羥基-6-甲氧基-四氫-2H-吡喃-3-氧基-四氫-2H-吡喃-3,4,5-三醇;coumaroylquinic acid; 1,3,4-tri-O-acetyl-alpha-D-fructofuranosyl,3,6-tri-O-acetyl-alpha-D-glucopyranoside;2S,3aR,4'S,5'S,6R,6'R,7R,7aS)-6,6’-his[(acetyloxy) methyl] tetrahydro-4H,4' H-spiro[1,3-dioxolo[4,5-c] pyran-2,3’-pyran]-3a,4’,5’,7(6H)-tetrayltetraacetate;(2S,3R,4R,5R,6S)-2-(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-二羥基-2-(5-羥基-7-甲氧基-2-(4-甲氧苯基)-4-羰基-4H-色烯-6-基)-6-(羥甲基)-四氫-2H-吡喃-3-氧基4,5-二羥基-6-甲基-四氫-2H-吡喃-3-基乙痠酯;vitexin-7-glucoside;luteolin-7-diglucoside;7-O-β-D-glucopyranosyl-kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside;ilexside Ⅱ],同時錶徵瞭另外13箇未鑒定成分的質譜信息.結論:金花茶不同萃取部位體外實驗有抗腫瘤活性,水層部分可能是金花茶抗腫瘤作用的主要活性部位;需要進一步對水層部分的這些可能活性物質進行分離純化鑒定以及定量分析.
목적:관찰금화다3충불동췌취부위대5충불동인종류세포주체외증식적작용,심조기활성부위급물질기출.방법:채용새서람염색법(MTT법),검측금화다불동췌취부위체외대인위선암세포주(SGC-7901)、인대세포폐암세포주(H460)、인간암세포주(SMMC-7721화BEL-7404)、인고분화비인암세포주(CNE-1)작용48 h후적증식억제솔,병계산상응적반수생장억제농도(IC50),기중,세포밀도분별위:SGC-7901(7×104/mL),H460(4×104/mL),SMMC-7721 (6×104/mL),BEL-7404(6×104/mL),CNE-1 (4 × 104/mL),불동제취부위적농도분별위:정정순층(50,100,150,200 mg·L-1)、을산을지층(50,100,200,300 mg·L-1)、수층(25,50,75,100,150 mg·L-1);채용액질련용방법초보분석수층췌취부분적가능활성성분.결과:금화다정정순、을산을지、수층부위대5충종류균유억제작용(P ＜0.05혹P＜0.01),차정현일정적농도의뢰성,각부분대5충종류세포적억제작용강약위:수층＞정정순층＞을산을지층,수층부위대상술5충세포주적IC50분별위:81.72,73.47,95.98,73.41,61.25 mg·L-1;수층췌취부분검측도적물질유24개,초보감정료기중적11개성분[분별위:(1R,3R,4R,5R)-1,3,4,5-tetrahydroxycyclohexanecarboxylic acid; daucic acid;이간기-6-갑양기-사경-2H-필남-3-양기-사경-2H-필남-3,4,5-삼순;coumaroylquinic acid; 1,3,4-tri-O-acetyl-alpha-D-fructofuranosyl,3,6-tri-O-acetyl-alpha-D-glucopyranoside;2S,3aR,4'S,5'S,6R,6'R,7R,7aS)-6,6’-his[(acetyloxy) methyl] tetrahydro-4H,4' H-spiro[1,3-dioxolo[4,5-c] pyran-2,3’-pyran]-3a,4’,5’,7(6H)-tetrayltetraacetate;(2S,3R,4R,5R,6S)-2-(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-이간기-2-(5-간기-7-갑양기-2-(4-갑양분기)-4-탄기-4H-색희-6-기)-6-(간갑기)-사경-2H-필남-3-양기4,5-이간기-6-갑기-사경-2H-필남-3-기을산지;vitexin-7-glucoside;luteolin-7-diglucoside;7-O-β-D-glucopyranosyl-kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside;ilexside Ⅱ],동시표정료령외13개미감정성분적질보신식.결론:금화다불동췌취부위체외실험유항종류활성,수층부분가능시금화다항종류작용적주요활성부위;수요진일보대수층부분적저사가능활성물질진행분리순화감정이급정량분석.
