CAJ | 학술논문

目的:评价腰痛宁胶囊中各活性部位对白介素1β(IL-1β)诱导大鼠软骨细胞的影响及其相互作用.方法:根据腰痛宁组方原则,将腰痛宁组方药材中的黄酮、皂苷、挥发油(含水提液)、多糖等活性部位依次加入马钱子与麻黄生物碱中,得到6个腰痛宁拆方及全方样品.取7日龄SD大鼠6只,采用Ⅱ型胶原酶消化法分离大鼠软骨细胞,接种24 h后随机分空白对照组(含5％小牛血清(FBS)及0.02％吐温-80的DMEM培养基)、模型组(含5％ FBS,0.02％吐温-80及10 μg·L-1 IL-1β的DMEM培养基)及受试药物组(含5％FBS,0.02％吐温-80,10 μg· L-1 IL-1β及9.77 ～0.08 mg·L-1受试药物的DMEM培养基),给药48 h后用CCK8及亚甲基蓝染色法测定各样品对大鼠软骨细胞增殖及葡萄糖胺聚糖蛋白(GAG)合成的影响.同时采用最小二乘优化方法,计算各样品的半数有效浓度(EC50)叠加值,将其与EC50实验值进行比较,以分析各活性部位间的相互作用关系.结果:较腰痛宁拆方样品,腰痛宁组方及全方在考察浓度范围内均对IL-1β诱导的软骨细胞具有较显著的促增殖及促进GAG合成的作用.各拆方样品中可观察到不同程度的协同、拮抗和叠加作用,其中腰痛宁全方样品中各活性部位间的协同及叠加作用更为显著.结论:药引黄酒可显著提高腰痛宁药材组方对大鼠骨关节炎的治疗作用,显示了腰痛宁处方的合理性及其促进软骨细胞增殖及GAG合成的优势.
목적:평개요통저효낭중각활성부위대백개소1β(IL-1β)유도대서연골세포적영향급기상호작용.방법:근거요통저조방원칙,장요통저조방약재중적황동、조감、휘발유(함수제액)、다당등활성부위의차가입마전자여마황생물감중,득도6개요통저탁방급전방양품.취7일령SD대서6지,채용Ⅱ형효원매소화법분리대서연골세포,접충24 h후수궤분공백대조조(함5％소우혈청(FBS)급0.02％토온-80적DMEM배양기)、모형조(함5％ FBS,0.02％토온-80급10 μg·L-1 IL-1β적DMEM배양기)급수시약물조(함5％FBS,0.02％토온-80,10 μg· L-1 IL-1β급9.77 ～0.08 mg·L-1수시약물적DMEM배양기),급약48 h후용CCK8급아갑기람염색법측정각양품대대서연골세포증식급포도당알취당단백(GAG)합성적영향.동시채용최소이승우화방법,계산각양품적반수유효농도(EC50)첩가치,장기여EC50실험치진행비교,이분석각활성부위간적상호작용관계.결과:교요통저탁방양품,요통저조방급전방재고찰농도범위내균대IL-1β유도적연골세포구유교현저적촉증식급촉진GAG합성적작용.각탁방양품중가관찰도불동정도적협동、길항화첩가작용,기중요통저전방양품중각활성부위간적협동급첩가작용경위현저.결론:약인황주가현저제고요통저약재조방대대서골관절염적치료작용,현시료요통저처방적합이성급기촉진연골세포증식급GAG합성적우세.