中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
10期
54-57
,共4页
杨小玲%刘地发%刘伟%谢宁%程帆%刘鹏%欧阳婷%吕武清
楊小玲%劉地髮%劉偉%謝寧%程帆%劉鵬%歐暘婷%呂武清
양소령%류지발%류위%사저%정범%류붕%구양정%려무청
山香圆叶%鞣花酸%提取分离%含量测定
山香圓葉%鞣花痠%提取分離%含量測定
산향원협%유화산%제취분리%함량측정
Turpinia arguta%ellagic acid%extraction and isolation%determination
目的:建立山香圆叶药材中鞣花酸的制备工艺及含量测定方法,比较不同产地山香圆叶药材中鞣花酸的含量.方法:采用溶剂提取、大孔树脂及反相硅胶柱色谱和重结晶等提取分离手段得到鞣花酸对照品;用高效液相色谱法测定山香圆叶药材中鞣花酸的含量,Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸(19∶81),流速1.0 mL· min-1,检测波长254 nm,柱温30℃.结果:所得鞣花酸的纯度在98.5％以上,鞣花酸进样量在0.020 0 ～0.400 8 μg线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为101.25％;10个产地的山香圆叶中鞣花酸含量在0.37％ ～ 1.56％.结论:提取分离工艺得到的鞣花酸纯度高,可作为含量测定用对照品;含量测定方法简便、快速、定量准确,可用于山香圆叶中鞣花酸的含量测定;不同产地山香圆叶药材中鞣花酸的含量差异明显,为山香圆叶药材的资源开发提供了参考依据.
目的:建立山香圓葉藥材中鞣花痠的製備工藝及含量測定方法,比較不同產地山香圓葉藥材中鞣花痠的含量.方法:採用溶劑提取、大孔樹脂及反相硅膠柱色譜和重結晶等提取分離手段得到鞣花痠對照品;用高效液相色譜法測定山香圓葉藥材中鞣花痠的含量,Ultimate XB-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相乙腈-0.1％燐痠(19∶81),流速1.0 mL· min-1,檢測波長254 nm,柱溫30℃.結果:所得鞣花痠的純度在98.5％以上,鞣花痠進樣量在0.020 0 ～0.400 8 μg線性關繫良好(r=0.999 8),平均迴收率為101.25％;10箇產地的山香圓葉中鞣花痠含量在0.37％ ～ 1.56％.結論:提取分離工藝得到的鞣花痠純度高,可作為含量測定用對照品;含量測定方法簡便、快速、定量準確,可用于山香圓葉中鞣花痠的含量測定;不同產地山香圓葉藥材中鞣花痠的含量差異明顯,為山香圓葉藥材的資源開髮提供瞭參攷依據.
목적:건립산향원협약재중유화산적제비공예급함량측정방법,비교불동산지산향원협약재중유화산적함량.방법:채용용제제취、대공수지급반상규효주색보화중결정등제취분리수단득도유화산대조품;용고효액상색보법측정산향원협약재중유화산적함량,Ultimate XB-C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상을정-0.1％린산(19∶81),류속1.0 mL· min-1,검측파장254 nm,주온30℃.결과:소득유화산적순도재98.5％이상,유화산진양량재0.020 0 ～0.400 8 μg선성관계량호(r=0.999 8),평균회수솔위101.25％;10개산지적산향원협중유화산함량재0.37％ ～ 1.56％.결론:제취분리공예득도적유화산순도고,가작위함량측정용대조품;함량측정방법간편、쾌속、정량준학,가용우산향원협중유화산적함량측정;불동산지산향원협약재중유화산적함량차이명현,위산향원협약재적자원개발제공료삼고의거.
