亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2013年
12期
56-57
,共2页
马志华%赵焕荣%李文茂%杜旭召
馬誌華%趙煥榮%李文茂%杜旭召
마지화%조환영%리문무%두욱소
低分子肝素%那屈肝素钙%亚硝酸根%离子色谱法
低分子肝素%那屈肝素鈣%亞硝痠根%離子色譜法
저분자간소%나굴간소개%아초산근%리자색보법
目的:建立测定那屈肝素钙中亚硝酸根的方法.方法:采用离子色谱法,色谱柱为Waters Anion HC(4.6mm×150mm,10μm),以0.1mol·L-1的醋酸钠溶液(用磷酸调节pH值至4.3)为淋洗液,流速为1.0mL·min-1,进样量100μL,柱温为30℃,检测器为电化学检测器(工作电极:玻碳电极,电极电势:+1.00V;参比电极:Ag/AgCl;检测器灵敏度0.1μA).结果:亚硝酸根浓度在0.004~0.056μg·mL-1范围内呈现良好的线性关系,相关系数R2为1;平行试验的相对标准偏差(RSD)为0.76%;定量限(信噪比10:1)和检测限(信噪比3:1)分别为0.004μg·mL-1和0.0016μg·mL-1;该法的平均加样回收率(n=9)为99.04%.结论:该方法操作简单,重现性好,准确度高,可作为那屈肝素钙原料药中亚硝酸根的质量控制方法,也为其它多糖类化合物中亚硝酸根的测定提供了参考.
目的:建立測定那屈肝素鈣中亞硝痠根的方法.方法:採用離子色譜法,色譜柱為Waters Anion HC(4.6mm×150mm,10μm),以0.1mol·L-1的醋痠鈉溶液(用燐痠調節pH值至4.3)為淋洗液,流速為1.0mL·min-1,進樣量100μL,柱溫為30℃,檢測器為電化學檢測器(工作電極:玻碳電極,電極電勢:+1.00V;參比電極:Ag/AgCl;檢測器靈敏度0.1μA).結果:亞硝痠根濃度在0.004~0.056μg·mL-1範圍內呈現良好的線性關繫,相關繫數R2為1;平行試驗的相對標準偏差(RSD)為0.76%;定量限(信譟比10:1)和檢測限(信譟比3:1)分彆為0.004μg·mL-1和0.0016μg·mL-1;該法的平均加樣迴收率(n=9)為99.04%.結論:該方法操作簡單,重現性好,準確度高,可作為那屈肝素鈣原料藥中亞硝痠根的質量控製方法,也為其它多糖類化閤物中亞硝痠根的測定提供瞭參攷.
목적:건립측정나굴간소개중아초산근적방법.방법:채용리자색보법,색보주위Waters Anion HC(4.6mm×150mm,10μm),이0.1mol·L-1적작산납용액(용린산조절pH치지4.3)위림세액,류속위1.0mL·min-1,진양량100μL,주온위30℃,검측기위전화학검측기(공작전겁:파탄전겁,전겁전세:+1.00V;삼비전겁:Ag/AgCl;검측기령민도0.1μA).결과:아초산근농도재0.004~0.056μg·mL-1범위내정현량호적선성관계,상관계수R2위1;평행시험적상대표준편차(RSD)위0.76%;정량한(신조비10:1)화검측한(신조비3:1)분별위0.004μg·mL-1화0.0016μg·mL-1;해법적평균가양회수솔(n=9)위99.04%.결론:해방법조작간단,중현성호,준학도고,가작위나굴간소개원료약중아초산근적질량공제방법,야위기타다당류화합물중아초산근적측정제공료삼고.
