CAJ | 학술논문

在茅苍术组培苗阶段接种内生真菌孔球孢霉AL12菌株,以不接菌处理为对照,将炼苗后2年内的茅苍术分7个生长阶段,检测挥发油主要成分含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)活力的变化.结果表明,接种真菌孔球孢霉提高了组培炼苗成活率,比对照提高25.71百分点.在2年的生长阶段内,孔球孢霉AL12处理组植株的生长情况优于对照组.至生长的第7阶段(第2年12月),孔球孢霉AL12处理组植株的全植株重为11.54 g,比对照提高3.5％.分析挥发油的主组分表明,内生真菌孔球孢霉AL12处理组的挥发油含量高于对照组；对照组挥发油中苍术酮、苍术醇0-桉叶醇、苍术素4种成分含量(占植株干重)分别为2.32、0.07、0.19、2.39 mg/g；处理组挥发油的4种成分含量分别是对照组的1.15、1.57、1.37、1.12倍.在2年的生长阶段内,孔球孢霉AL12处理组的SOD、POD、HMGR活力都有所提高.研究表明,对茅苍术接种内生真菌孔球孢霉,在2年的生育期内均有利于宿主植物的生长及活性成分的积累.
재모창술조배묘계단접충내생진균공구포매AL12균주,이불접균처리위대조,장련묘후2년내적모창술분7개생장계단,검측휘발유주요성분함량급초양화물기화매(SOD)、과양화물매(POD)、3-간기-3-갑기무이선보매A환원매(HMGR)활력적변화.결과표명,접충진균공구포매제고료조배련묘성활솔,비대조제고25.71백분점.재2년적생장계단내,공구포매AL12처리조식주적생장정황우우대조조.지생장적제7계단(제2년12월),공구포매AL12처리조식주적전식주중위11.54 g,비대조제고3.5％.분석휘발유적주조분표명,내생진균공구포매AL12처리조적휘발유함량고우대조조；대조조휘발유중창술동、창술순0-안협순、창술소4충성분함량(점식주간중)분별위2.32、0.07、0.19、2.39 mg/g；처리조휘발유적4충성분함량분별시대조조적1.15、1.57、1.37、1.12배.재2년적생장계단내,공구포매AL12처리조적SOD、POD、HMGR활력도유소제고.연구표명,대모창술접충내생진균공구포매,재2년적생육기내균유리우숙주식물적생장급활성성분적적루.