中国医药生物技术
中國醫藥生物技術
중국의약생물기술
CHINESE MEDICINAL BIOTECHNOLOGY
2013年
3期
178-183
,共6页
彭亮%刘虹麟%成兰云%房青%许世清%门秀丽%娄晋宁%张文健
彭亮%劉虹麟%成蘭雲%房青%許世清%門秀麗%婁晉寧%張文健
팽량%류홍린%성란운%방청%허세청%문수려%루진저%장문건
胰岛素瘤%模型,动物%肾包膜下测定%胰岛素分泌细胞%INS-1细胞系
胰島素瘤%模型,動物%腎包膜下測定%胰島素分泌細胞%INS-1細胞繫
이도소류%모형,동물%신포막하측정%이도소분비세포%INS-1세포계
Insulinoma%Models,animal%Subrenal capsule assay%Insulin-secreting cells%INS-1 cell lines
目的 通过移植大鼠胰岛素瘤INS-1细胞至糖尿病小鼠肾包膜下使之形成胰岛素瘤,并诱导其发生凋亡,建立可用于研究胰岛β细胞凋亡机制的动物模型.方法 将5×106 INS-1细胞接种于链脲霉素(STZ)造模的糖尿病小鼠左肾包膜下,监测动物空腹血糖和血清胰岛素水平的变化,当血糖趋近正常后摘取动物左侧肾脏并检测其血糖和血清胰岛素水平的变化；固定包埋摘取的肾脏,进行HE染色以及胰岛素的免疫组化染色,确定胰岛素瘤模型的建立.在胰岛素瘤动物模型中,腹腔给予毒胡萝卜素(TG)或软脂酸钠(PA),监测给药后动物空腹血糖的变化,当血糖浓度出现逆转时,摘取动物左侧肾脏,通过TUNEL原位染色法检测移植瘤细胞的凋亡.结果 将INS-1细胞移植到糖尿病小鼠肾包膜下后,从第9天开始,动物空腹血糖进行性降低,血清胰岛素水平逐渐升高,当动物血糖接近至正常时,摘取动物左肾导致动物血糖显著升高,在摘取的左肾可见明显的移植瘤,免疫组织化学染色显示移植瘤细胞为胰岛素阳性.在胰岛素瘤动物模型给予TG或PA刺激后,动物空腹血糖出现逆转,显著升高,血清中胰岛素含量明显降低,摘取动物左侧肾脏后,TUNEL原位染色发现移植瘤内有明显的细胞凋亡.结论 大鼠胰岛素瘤INS-1细胞肾包膜下移植可以建立胰岛素瘤动物模型,应用此动物模型可以在体内研究胰岛β细胞凋亡的机制.
目的 通過移植大鼠胰島素瘤INS-1細胞至糖尿病小鼠腎包膜下使之形成胰島素瘤,併誘導其髮生凋亡,建立可用于研究胰島β細胞凋亡機製的動物模型.方法 將5×106 INS-1細胞接種于鏈脲黴素(STZ)造模的糖尿病小鼠左腎包膜下,鑑測動物空腹血糖和血清胰島素水平的變化,噹血糖趨近正常後摘取動物左側腎髒併檢測其血糖和血清胰島素水平的變化；固定包埋摘取的腎髒,進行HE染色以及胰島素的免疫組化染色,確定胰島素瘤模型的建立.在胰島素瘤動物模型中,腹腔給予毒鬍蘿蔔素(TG)或軟脂痠鈉(PA),鑑測給藥後動物空腹血糖的變化,噹血糖濃度齣現逆轉時,摘取動物左側腎髒,通過TUNEL原位染色法檢測移植瘤細胞的凋亡.結果 將INS-1細胞移植到糖尿病小鼠腎包膜下後,從第9天開始,動物空腹血糖進行性降低,血清胰島素水平逐漸升高,噹動物血糖接近至正常時,摘取動物左腎導緻動物血糖顯著升高,在摘取的左腎可見明顯的移植瘤,免疫組織化學染色顯示移植瘤細胞為胰島素暘性.在胰島素瘤動物模型給予TG或PA刺激後,動物空腹血糖齣現逆轉,顯著升高,血清中胰島素含量明顯降低,摘取動物左側腎髒後,TUNEL原位染色髮現移植瘤內有明顯的細胞凋亡.結論 大鼠胰島素瘤INS-1細胞腎包膜下移植可以建立胰島素瘤動物模型,應用此動物模型可以在體內研究胰島β細胞凋亡的機製.
목적 통과이식대서이도소류INS-1세포지당뇨병소서신포막하사지형성이도소류,병유도기발생조망,건립가용우연구이도β세포조망궤제적동물모형.방법 장5×106 INS-1세포접충우련뇨매소(STZ)조모적당뇨병소서좌신포막하,감측동물공복혈당화혈청이도소수평적변화,당혈당추근정상후적취동물좌측신장병검측기혈당화혈청이도소수평적변화；고정포매적취적신장,진행HE염색이급이도소적면역조화염색,학정이도소류모형적건립.재이도소류동물모형중,복강급여독호라복소(TG)혹연지산납(PA),감측급약후동물공복혈당적변화,당혈당농도출현역전시,적취동물좌측신장,통과TUNEL원위염색법검측이식류세포적조망.결과 장INS-1세포이식도당뇨병소서신포막하후,종제9천개시,동물공복혈당진행성강저,혈청이도소수평축점승고,당동물혈당접근지정상시,적취동물좌신도치동물혈당현저승고,재적취적좌신가견명현적이식류,면역조직화학염색현시이식류세포위이도소양성.재이도소류동물모형급여TG혹PA자격후,동물공복혈당출현역전,현저승고,혈청중이도소함량명현강저,적취동물좌측신장후,TUNEL원위염색발현이식류내유명현적세포조망.결론 대서이도소류INS-1세포신포막하이식가이건립이도소류동물모형,응용차동물모형가이재체내연구이도β세포조망적궤제.
