湖北工程学院学报
湖北工程學院學報
호북공정학원학보
JOURNAL OF XIAOGAN UNIVERSITY
2013年
3期
53-55
,共3页
刘红云%刘丽君%覃彩芹%田思思%李志萍
劉紅雲%劉麗君%覃綵芹%田思思%李誌萍
류홍운%류려군%담채근%전사사%리지평
酒精%肝线粒体%肝丙二醛%肝超氧化物岐化酶
酒精%肝線粒體%肝丙二醛%肝超氧化物岐化酶
주정%간선립체%간병이철%간초양화물기화매
为探讨急性酒精性肝线粒体损伤和肝丙二醛(MDA)及超氧化物岐化酶(SOD)的变化,以小白鼠为材料进行了酒精灌胃实验.将20只小鼠随机分为对照组10只和实验组10只,实验组按体重10g/kg475mL/L酒精一次性灌胃,对照组灌胃生理盐水,灌胃后48 h取肝作线粒体分离镜检和MDA、SOD检测.结果显示实验组肝线粒体长和宽分别为4.63μm和0.92μm,而对照组为3.31μm和0.72μm,P＜0.01;实验组肝线粒体可见明显的肿胀和断裂；实验组肝MDA是1.63 μmol /g,而对照组是0.74μmol /g,P＜0.01;实验组肝SOD是3.70 U/g,对照组是8.37U/g,P＜0.01.实验结果表明,酒精可导致小鼠肝线粒体明显的损伤,肝MDA增高,SOD降低.
為探討急性酒精性肝線粒體損傷和肝丙二醛(MDA)及超氧化物岐化酶(SOD)的變化,以小白鼠為材料進行瞭酒精灌胃實驗.將20隻小鼠隨機分為對照組10隻和實驗組10隻,實驗組按體重10g/kg475mL/L酒精一次性灌胃,對照組灌胃生理鹽水,灌胃後48 h取肝作線粒體分離鏡檢和MDA、SOD檢測.結果顯示實驗組肝線粒體長和寬分彆為4.63μm和0.92μm,而對照組為3.31μm和0.72μm,P＜0.01;實驗組肝線粒體可見明顯的腫脹和斷裂；實驗組肝MDA是1.63 μmol /g,而對照組是0.74μmol /g,P＜0.01;實驗組肝SOD是3.70 U/g,對照組是8.37U/g,P＜0.01.實驗結果錶明,酒精可導緻小鼠肝線粒體明顯的損傷,肝MDA增高,SOD降低.
위탐토급성주정성간선립체손상화간병이철(MDA)급초양화물기화매(SOD)적변화,이소백서위재료진행료주정관위실험.장20지소서수궤분위대조조10지화실험조10지,실험조안체중10g/kg475mL/L주정일차성관위,대조조관위생리염수,관위후48 h취간작선립체분리경검화MDA、SOD검측.결과현시실험조간선립체장화관분별위4.63μm화0.92μm,이대조조위3.31μm화0.72μm,P＜0.01;실험조간선립체가견명현적종창화단렬；실험조간MDA시1.63 μmol /g,이대조조시0.74μmol /g,P＜0.01;실험조간SOD시3.70 U/g,대조조시8.37U/g,P＜0.01.실험결과표명,주정가도치소서간선립체명현적손상,간MDA증고,SOD강저.
