广东医学院学报
廣東醫學院學報
엄동의학원학보
JOURNAL OF GUANGDONG MEDICAL COLLEGE
2013年
3期
241-244
,共4页
王坤%祝葆华%王宏强%张力%李婕%陈淼%张瀚彬%邬永富%蔡晶
王坤%祝葆華%王宏彊%張力%李婕%陳淼%張瀚彬%鄔永富%蔡晶
왕곤%축보화%왕굉강%장력%리첩%진묘%장한빈%오영부%채정
低氘水%HepG2细胞%LO2细胞%增殖%PCNA
低氘水%HepG2細胞%LO2細胞%增殖%PCNA
저도수%HepG2세포%LO2세포%증식%PCNA
目的 探讨低氘水(deuterium-depleted water,DDW)对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭能力的抑制作用.方法 HepG2细胞及正常肝细胞L02用50、75、100、150 ppm DDW(纯净水对照组)处理,用MTT法、平皿克隆实验检测细胞增殖、侵袭转移能力,Western blot检测增殖细胞核抗原(PCNA)表达.结果 100 ppm DDW处理24 h对LO2细胞、72 h对HepG2增殖抑制无影响(P＞0.05).HepG2在50、75 ppm DDW中细胞克隆数均低于对照组,而LO2细胞克隆数高于对照组(P＜0.01).50、75、100 ppm DDW处理后HepG2细胞PCNA表达明显低于对照组(P＜0.01).结论 DDW可抑制HepG2细胞增殖和侵袭能力,但促进正常细胞LO2生长,这可能与PCNA表达下调有关.
目的 探討低氘水(deuterium-depleted water,DDW)對肝癌HepG2細胞增殖、侵襲能力的抑製作用.方法 HepG2細胞及正常肝細胞L02用50、75、100、150 ppm DDW(純淨水對照組)處理,用MTT法、平皿剋隆實驗檢測細胞增殖、侵襲轉移能力,Western blot檢測增殖細胞覈抗原(PCNA)錶達.結果 100 ppm DDW處理24 h對LO2細胞、72 h對HepG2增殖抑製無影響(P＞0.05).HepG2在50、75 ppm DDW中細胞剋隆數均低于對照組,而LO2細胞剋隆數高于對照組(P＜0.01).50、75、100 ppm DDW處理後HepG2細胞PCNA錶達明顯低于對照組(P＜0.01).結論 DDW可抑製HepG2細胞增殖和侵襲能力,但促進正常細胞LO2生長,這可能與PCNA錶達下調有關.
목적 탐토저도수(deuterium-depleted water,DDW)대간암HepG2세포증식、침습능력적억제작용.방법 HepG2세포급정상간세포L02용50、75、100、150 ppm DDW(순정수대조조)처리,용MTT법、평명극륭실험검측세포증식、침습전이능력,Western blot검측증식세포핵항원(PCNA)표체.결과 100 ppm DDW처리24 h대LO2세포、72 h대HepG2증식억제무영향(P＞0.05).HepG2재50、75 ppm DDW중세포극륭수균저우대조조,이LO2세포극륭수고우대조조(P＜0.01).50、75、100 ppm DDW처리후HepG2세포PCNA표체명현저우대조조(P＜0.01).결론 DDW가억제HepG2세포증식화침습능력,단촉진정상세포LO2생장,저가능여PCNA표체하조유관.
