CAJ | 학술논문

目的建立以弓形虫重组抗原的豚鼠弓形虫抗体ELISA方法,并进行初步应用.方法根据重组抗原的工作浓度包被酶标板,确定酶标二抗浓度,对方法的特异性、灵敏度、稳定性和重复性等进行测试.结果确定酶标二抗最佳稀释度为1∶8000;与豚鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCM)、仙台病毒(SV)、肺炎病毒(PVM)及呼肠孤3型(Reo3)阳性血清均无交叉反应；对已知阳性血清的检测上限可达1∶2560;6个月的稳定性试验显示A490值的相对偏差均小于15％；批内变异系数(CV)5.7％～ 9.5％,批间变异系数(CV)1.9％～9.0％；对182份样本的检测表明豚鼠弓形虫抗体阳性率为7.14％(13/182),与IFA检测结果的符合率为100％,与商品化试剂盒的阳性符合率为92.3％,阴性符合率为100％.结论建立的豚鼠弓形虫重组抗原ELISA检测方法可用以弓形虫抗体的常规检测.
목적 건립이궁형충중조항원적돈서궁형충항체ELISA방법,병진행초보응용.방법 근거중조항원적공작농도포피매표판,학정매표이항농도,대방법적특이성、령민도、은정성화중복성등진행측시.결과 학정매표이항최가희석도위1∶8000;여돈서림파세포맥락총뇌막염병독(LCM)、선태병독(SV)、폐염병독(PVM)급호장고3형(Reo3)양성혈청균무교차반응；대이지양성혈청적검측상한가체1∶2560;6개월적은정성시험현시A490치적상대편차균소우15％；비내변이계수(CV)5.7％～ 9.5％,비간변이계수(CV)1.9％～9.0％；대182빈양본적검측표명돈서궁형충항체양성솔위7.14％(13/182),여IFA검측결과적부합솔위100％,여상품화시제합적양성부합솔위92.3％,음성부합솔위100％.결론 건립적돈서궁형충중조항원ELISA검측방법가용이궁형충항체적상규검측.