江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
5期
46-49
,共4页
李正民%王安石%王健%陶楚
李正民%王安石%王健%陶楚
리정민%왕안석%왕건%도초
蝴蝶兰%不定芽%组织培养
蝴蝶蘭%不定芽%組織培養
호접란%불정아%조직배양
通过诱导蝴蝶兰豹斑花花梗腋芽萌发出无菌不定芽,以不定芽为外植体,建立蝴蝶兰无菌培养体系.结果表明:在花宝1号3.0 g/L+ BA 3.0 mg/L+ NAA 0.3 mg/L+蔗糖20 g/L的培养基中,腋芽萌发效果很好.采用L16(44)正交设计探讨基本培养基、BA、NAA、蔗糖4个因素对蝴蝶兰不定芽增殖的影响,得出BA是影响增殖系数的主要因子,NAA、基本培养基次之,蔗糖最弱.MS +BA 8.0 mg/L +NAA 0.8 mg/L+蔗糖20 g/L对不定芽增殖有良好的效果,增殖系数能够达到2.83.诱导蝴蝶兰生根的最佳培养基为花宝1号3.5 g/L +MET 0.4 mg/L +NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L.移栽基质以水苔最好,成活率达93.18%.
通過誘導蝴蝶蘭豹斑花花梗腋芽萌髮齣無菌不定芽,以不定芽為外植體,建立蝴蝶蘭無菌培養體繫.結果錶明:在花寶1號3.0 g/L+ BA 3.0 mg/L+ NAA 0.3 mg/L+蔗糖20 g/L的培養基中,腋芽萌髮效果很好.採用L16(44)正交設計探討基本培養基、BA、NAA、蔗糖4箇因素對蝴蝶蘭不定芽增殖的影響,得齣BA是影響增殖繫數的主要因子,NAA、基本培養基次之,蔗糖最弱.MS +BA 8.0 mg/L +NAA 0.8 mg/L+蔗糖20 g/L對不定芽增殖有良好的效果,增殖繫數能夠達到2.83.誘導蝴蝶蘭生根的最佳培養基為花寶1號3.5 g/L +MET 0.4 mg/L +NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L.移栽基質以水苔最好,成活率達93.18%.
통과유도호접란표반화화경액아맹발출무균불정아,이불정아위외식체,건립호접란무균배양체계.결과표명:재화보1호3.0 g/L+ BA 3.0 mg/L+ NAA 0.3 mg/L+자당20 g/L적배양기중,액아맹발효과흔호.채용L16(44)정교설계탐토기본배양기、BA、NAA、자당4개인소대호접란불정아증식적영향,득출BA시영향증식계수적주요인자,NAA、기본배양기차지,자당최약.MS +BA 8.0 mg/L +NAA 0.8 mg/L+자당20 g/L대불정아증식유량호적효과,증식계수능구체도2.83.유도호접란생근적최가배양기위화보1호3.5 g/L +MET 0.4 mg/L +NAA 0.5 mg/L+자당20 g/L.이재기질이수태최호,성활솔체93.18%.