江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
5期
30-32
,共3页
连晓东%谭彬%郑先波%叶霞%冯建灿
連曉東%譚彬%鄭先波%葉霞%馮建燦
련효동%담빈%정선파%협하%풍건찬
桃%生长型%幼嫩叶片%DNA提取%改进CTAB法
桃%生長型%幼嫩葉片%DNA提取%改進CTAB法
도%생장형%유눈협편%DNA제취%개진CTAB법
以6种不同生长型桃幼叶为材料,为适应SSR分析要求,对常规CTAB法、改进CTAB法、常规SDS法以及SDS-CTAB结合法4种基因组DNA提取方法的效果进行了比较研究.结果表明:常规CTAB法所提取的DNA呈黏稠状的浅褐色沉淀,难以溶解;常规SDS法和SDS-CTAB结合法提取的桃基因组DNA浓度较低,在品种间差异较大;而改进CTAB法提取DNA完整性较好,D260nm/D280nm值介于1.8 ～2.0,RNA去除干净,其SSR分析(引物CPPCT26)条带清晰,多态性好,表明此方法提取的不同生长型桃幼叶基因组DNA完全适于SSR分析.
以6種不同生長型桃幼葉為材料,為適應SSR分析要求,對常規CTAB法、改進CTAB法、常規SDS法以及SDS-CTAB結閤法4種基因組DNA提取方法的效果進行瞭比較研究.結果錶明:常規CTAB法所提取的DNA呈黏稠狀的淺褐色沉澱,難以溶解;常規SDS法和SDS-CTAB結閤法提取的桃基因組DNA濃度較低,在品種間差異較大;而改進CTAB法提取DNA完整性較好,D260nm/D280nm值介于1.8 ～2.0,RNA去除榦淨,其SSR分析(引物CPPCT26)條帶清晰,多態性好,錶明此方法提取的不同生長型桃幼葉基因組DNA完全適于SSR分析.
이6충불동생장형도유협위재료,위괄응SSR분석요구,대상규CTAB법、개진CTAB법、상규SDS법이급SDS-CTAB결합법4충기인조DNA제취방법적효과진행료비교연구.결과표명:상규CTAB법소제취적DNA정점주상적천갈색침정,난이용해;상규SDS법화SDS-CTAB결합법제취적도기인조DNA농도교저,재품충간차이교대;이개진CTAB법제취DNA완정성교호,D260nm/D280nm치개우1.8 ～2.0,RNA거제간정,기SSR분석(인물CPPCT26)조대청석,다태성호,표명차방법제취적불동생장형도유협기인조DNA완전괄우SSR분석.
