江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
5期
26-27
,共2页
刘艺%朱杰%苑平%田宏现
劉藝%硃傑%苑平%田宏現
류예%주걸%원평%전굉현
猕猴桃%ACO反义基因%遗传转化%双T-DNA载体
獼猴桃%ACO反義基因%遺傳轉化%雙T-DNA載體
미후도%ACO반의기인%유전전화%쌍T-DNA재체
以猕猴桃米良1号的当年生嫩枝及叶片为外植体,构建了双右边界双元载体pCAMBIA1300-actin-term-2,通过根癌农杆菌EHA105菌株介导,将ACO反义基因导入猕猴桃植株基因组.结果表明,愈伤组织预培养20d,农杆菌侵染30 min,EHA105菌液浓度D=0.6,共培养5d,经PCR法检测证明ACO反义基因已转入转化植株基因组中.
以獼猴桃米良1號的噹年生嫩枝及葉片為外植體,構建瞭雙右邊界雙元載體pCAMBIA1300-actin-term-2,通過根癌農桿菌EHA105菌株介導,將ACO反義基因導入獼猴桃植株基因組.結果錶明,愈傷組織預培養20d,農桿菌侵染30 min,EHA105菌液濃度D=0.6,共培養5d,經PCR法檢測證明ACO反義基因已轉入轉化植株基因組中.
이미후도미량1호적당년생눈지급협편위외식체,구건료쌍우변계쌍원재체pCAMBIA1300-actin-term-2,통과근암농간균EHA105균주개도,장ACO반의기인도입미후도식주기인조.결과표명,유상조직예배양20d,농간균침염30 min,EHA105균액농도D=0.6,공배양5d,경PCR법검측증명ACO반의기인이전입전화식주기인조중.
