新疆农业科学
新疆農業科學
신강농업과학
XINJIANG AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
7期
1347-1352
,共6页
曾国航%曹玉华%王娟娟%潘伊微%贾山玲%徐宏伟%李莲瑞
曾國航%曹玉華%王娟娟%潘伊微%賈山玲%徐宏偉%李蓮瑞
증국항%조옥화%왕연연%반이미%가산령%서굉위%리련서
多浪羊%IL-1β%基因克隆%核苷酸序列分析
多浪羊%IL-1β%基因剋隆%覈苷痠序列分析
다랑양%IL-1β%기인극륭%핵감산서렬분석
Duolang sheep%IL-1 β%gene cloning%nucleotide analysis
[目的]进行多浪羊IL-1β基因的克隆及序列分析,为多浪羊IL-1β的功能研究及多浪羊免疫应答基因的筛选奠定基础.[方法]根据GenBank中NM_001009465.2的mRNA序列设计引物,以新疆多浪羊淋巴细胞的总RNA为模板,用RT-PCR扩增多浪羊IL-1β基因序列.[结果]IL-1β基因序列包含了一个862 bp的开放阅读框,成熟蛋白编码的氨基酸序列长度为286个氨基酸.通过IL-1-β核苷酸多序列比对发现,第70、163、180、269位上四个相对保守的碱基处出现了四个突变;通过IL-1-β氨基酸多序列比对,第24、36位上两个氨基酸发生突变.通过G enBank中的Blastn序列比较分析,多浪羊的IL-1β基因与普通绵羊的同源性高达99％.[结论]在进化树体系中,多浪羊与反刍动物集成一束,它们与其它哺乳动物源于共同的祖先,但分别处于进化树上不同的分支.
[目的]進行多浪羊IL-1β基因的剋隆及序列分析,為多浪羊IL-1β的功能研究及多浪羊免疫應答基因的篩選奠定基礎.[方法]根據GenBank中NM_001009465.2的mRNA序列設計引物,以新疆多浪羊淋巴細胞的總RNA為模闆,用RT-PCR擴增多浪羊IL-1β基因序列.[結果]IL-1β基因序列包含瞭一箇862 bp的開放閱讀框,成熟蛋白編碼的氨基痠序列長度為286箇氨基痠.通過IL-1-β覈苷痠多序列比對髮現,第70、163、180、269位上四箇相對保守的堿基處齣現瞭四箇突變;通過IL-1-β氨基痠多序列比對,第24、36位上兩箇氨基痠髮生突變.通過G enBank中的Blastn序列比較分析,多浪羊的IL-1β基因與普通綿羊的同源性高達99％.[結論]在進化樹體繫中,多浪羊與反芻動物集成一束,它們與其它哺乳動物源于共同的祖先,但分彆處于進化樹上不同的分支.
[목적]진행다랑양IL-1β기인적극륭급서렬분석,위다랑양IL-1β적공능연구급다랑양면역응답기인적사선전정기출.[방법]근거GenBank중NM_001009465.2적mRNA서렬설계인물,이신강다랑양림파세포적총RNA위모판,용RT-PCR확증다랑양IL-1β기인서렬.[결과]IL-1β기인서렬포함료일개862 bp적개방열독광,성숙단백편마적안기산서렬장도위286개안기산.통과IL-1-β핵감산다서렬비대발현,제70、163、180、269위상사개상대보수적감기처출현료사개돌변;통과IL-1-β안기산다서렬비대,제24、36위상량개안기산발생돌변.통과G enBank중적Blastn서렬비교분석,다랑양적IL-1β기인여보통면양적동원성고체99％.[결론]재진화수체계중,다랑양여반추동물집성일속,타문여기타포유동물원우공동적조선,단분별처우진화수상불동적분지.
