电镀与涂饰
電鍍與塗飾
전도여도식
ELECTROPLATING & FINISHING
2013年
7期
61-65
,共5页
姚煌%许振阳%成晓玲%余倩%张红%许奕祥
姚煌%許振暘%成曉玲%餘倩%張紅%許奕祥
요황%허진양%성효령%여천%장홍%허혁상
丙烯酸酯乳液%磷酸%羟基磷酸酯%改性%开环酯化
丙烯痠酯乳液%燐痠%羥基燐痠酯%改性%開環酯化
병희산지유액%린산%간기린산지%개성%개배지화
acrylate emulsion%phosphoric acid%hydroxyl phosphate%modification%ring-opening esterification
以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与浓磷酸为原料,制备了一种含羟基可交联聚合的磷酸酯功能单体.通过酸值测试跟踪反应进程,确定了GMA中的环氧基团发生开环酯化反应的最佳时间,分析了羟基磷酸酯(HPAM)合成反应机理,确定了最佳的合成工艺.将实验制得的5组HPAM与丙烯酸酯聚合,制备了羟基磷酸酯改性丙烯酸酯乳液,并研究了乳液和涂膜的性能.结果表明,HPAM功能单体的最佳合成工艺为:GMA和浓磷酸按摩尔比为2∶1同步滴加到(0±5)℃的反应釜中进行开环酯化反应,然后升温至(65±2)℃,保温3.5～4.0h.将此工艺下制备的HPAM单体与丙烯酸酯共聚得到的羟基磷酸酯改性丙烯酸酯乳液,具有较好的稳定性,乳液涂膜的附着力为1级,硬度H,冲击强度为50 kg·cm.
以甲基丙烯痠縮水甘油酯(GMA)與濃燐痠為原料,製備瞭一種含羥基可交聯聚閤的燐痠酯功能單體.通過痠值測試跟蹤反應進程,確定瞭GMA中的環氧基糰髮生開環酯化反應的最佳時間,分析瞭羥基燐痠酯(HPAM)閤成反應機理,確定瞭最佳的閤成工藝.將實驗製得的5組HPAM與丙烯痠酯聚閤,製備瞭羥基燐痠酯改性丙烯痠酯乳液,併研究瞭乳液和塗膜的性能.結果錶明,HPAM功能單體的最佳閤成工藝為:GMA和濃燐痠按摩爾比為2∶1同步滴加到(0±5)℃的反應釜中進行開環酯化反應,然後升溫至(65±2)℃,保溫3.5～4.0h.將此工藝下製備的HPAM單體與丙烯痠酯共聚得到的羥基燐痠酯改性丙烯痠酯乳液,具有較好的穩定性,乳液塗膜的附著力為1級,硬度H,遲擊彊度為50 kg·cm.
이갑기병희산축수감유지(GMA)여농린산위원료,제비료일충함간기가교련취합적린산지공능단체.통과산치측시근종반응진정,학정료GMA중적배양기단발생개배지화반응적최가시간,분석료간기린산지(HPAM)합성반응궤리,학정료최가적합성공예.장실험제득적5조HPAM여병희산지취합,제비료간기린산지개성병희산지유액,병연구료유액화도막적성능.결과표명,HPAM공능단체적최가합성공예위:GMA화농린산안마이비위2∶1동보적가도(0±5)℃적반응부중진행개배지화반응,연후승온지(65±2)℃,보온3.5～4.0h.장차공예하제비적HPAM단체여병희산지공취득도적간기린산지개성병희산지유액,구유교호적은정성,유액도막적부착력위1급,경도H,충격강도위50 kg·cm.
