临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2013年
8期
723-725
,共3页
姚宇锋%龚建平%唐金海%秦建伟
姚宇鋒%龔建平%唐金海%秦建偉
요우봉%공건평%당금해%진건위
乳腺癌%新辅助化疗%多西他赛%洛铂
乳腺癌%新輔助化療%多西他賽%洛鉑
유선암%신보조화료%다서타새%락박
Breast carcinoma%Neoadjuvant chemotherapy%Docetaxel%Lobaplatin
目的 探讨多西他赛联合洛铂在三阴性乳腺癌(TNBC)新辅助化疗中的疗效和不良反应.方法 30例TN-BC患者应用多西他赛联合洛铂行新辅助化疗,具体方案为:多西他赛75mg/m2静滴,d1；洛铂30mg/m2静滴,d1；21天为1周期.按照WHO实体瘤客观疗效评价标准及术后病理组织学检测评价疗效,按照WHO急性及亚急性毒性标准评价毒副反应.结果 8、17和5例患者分别完成2、4和6个周期的新辅助化疗,获CR 9例、PR 15例、SD 4例、PD 2例,RR为80.0％；术后病理组织学检测获病理学完全缓解6例.主要不良反应为骨髓抑制:1 ～2级白细胞减少17例,3～4级5例；1～2级血小板减少7例,3～4级2例；1～2级血红蛋白减少6例.非血液学毒性轻微.结论 多西他赛联合洛铂方案的疗效较好,毒副反应可耐受,是TNBC新辅助化疗方案的一个新选择.
目的 探討多西他賽聯閤洛鉑在三陰性乳腺癌(TNBC)新輔助化療中的療效和不良反應.方法 30例TN-BC患者應用多西他賽聯閤洛鉑行新輔助化療,具體方案為:多西他賽75mg/m2靜滴,d1；洛鉑30mg/m2靜滴,d1；21天為1週期.按照WHO實體瘤客觀療效評價標準及術後病理組織學檢測評價療效,按照WHO急性及亞急性毒性標準評價毒副反應.結果 8、17和5例患者分彆完成2、4和6箇週期的新輔助化療,穫CR 9例、PR 15例、SD 4例、PD 2例,RR為80.0％；術後病理組織學檢測穫病理學完全緩解6例.主要不良反應為骨髓抑製:1 ～2級白細胞減少17例,3～4級5例；1～2級血小闆減少7例,3～4級2例；1～2級血紅蛋白減少6例.非血液學毒性輕微.結論 多西他賽聯閤洛鉑方案的療效較好,毒副反應可耐受,是TNBC新輔助化療方案的一箇新選擇.
목적 탐토다서타새연합락박재삼음성유선암(TNBC)신보조화료중적료효화불량반응.방법 30례TN-BC환자응용다서타새연합락박행신보조화료,구체방안위:다서타새75mg/m2정적,d1；락박30mg/m2정적,d1；21천위1주기.안조WHO실체류객관료효평개표준급술후병리조직학검측평개료효,안조WHO급성급아급성독성표준평개독부반응.결과 8、17화5례환자분별완성2、4화6개주기적신보조화료,획CR 9례、PR 15례、SD 4례、PD 2례,RR위80.0％；술후병리조직학검측획병이학완전완해6례.주요불량반응위골수억제:1 ～2급백세포감소17례,3～4급5례；1～2급혈소판감소7례,3～4급2례；1～2급혈홍단백감소6례.비혈액학독성경미.결론 다서타새연합락박방안적료효교호,독부반응가내수,시TNBC신보조화료방안적일개신선택.
