CAJ | 학술논문

目的探讨索拉非尼治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的疗效和安全性.方法回顾性分析吉林大学第一医院肿瘤中心2008年6月至2011年12月持续应用索拉非尼(400mg/次,2次/日)治疗3个月以上的43例中晚期HCC患者,其中22例患者口服索拉非尼单药治疗,另21例患者口服索拉非尼联合局部治疗.评价客观疗效、不良反应及总生存期.结果全组43例患者获CR 2例,PR 15例,13例持续6个月以上SD,疾病控制率(DCR)为69.8％.其中索拉非尼单药组获PR 2例,SD(持续6个月以上)10例,DCR为54.5％(12/22)；索拉非尼联合组获CR 2例,PR 13例,SD(持续6个月以上)3例,DCR为85.7％(18/21).两组DCR比较,差异有统计学意义(P=0.03).43例患者的中位生存期(OS)为22个月(4～ 39个月).亚组分析显示,巴塞罗那分期(BCLC)A期患者的中位OS为未达到,B期为12个月,C期为9个月,三者比较差异有统计学意义(P=0.038)；肝功能Child-Pugh A级患者的中位OS优于Child-Pugh B级患者(24.0个月vs.4.9个月,P=0.002)；索拉非尼联合治疗组的中位OS优于索拉非尼单药组(25.0个月vs.8.7个月,P=0.043).43例患者的主要不良反应为手足综合征、高血压、腹泻等.除3例出现3级不良反应外,其他均为2级及以下,经对症治疗好转.结论索拉非尼治疗中晚期HCC安全有效,不良反应多数患者可以耐受.
목적 탐토색랍비니치료중만기간세포암(HCC)적료효화안전성.방법 회고성분석길림대학제일의원종류중심2008년6월지2011년12월지속응용색랍비니(400mg/차,2차/일)치료3개월이상적43례중만기HCC환자,기중22례환자구복색랍비니단약치료,령21례환자구복색랍비니연합국부치료.평개객관료효、불량반응급총생존기.결과 전조43례환자획CR 2례,PR 15례,13례지속6개월이상SD,질병공제솔(DCR)위69.8％.기중색랍비니단약조획PR 2례,SD(지속6개월이상)10례,DCR위54.5％(12/22)；색랍비니연합조획CR 2례,PR 13례,SD(지속6개월이상)3례,DCR위85.7％(18/21).량조DCR비교,차이유통계학의의(P=0.03).43례환자적중위생존기(OS)위22개월(4～ 39개월).아조분석현시,파새라나분기(BCLC)A기환자적중위OS위미체도,B기위12개월,C기위9개월,삼자비교차이유통계학의의(P=0.038)；간공능Child-Pugh A급환자적중위OS우우Child-Pugh B급환자(24.0개월vs.4.9개월,P=0.002)；색랍비니연합치료조적중위OS우우색랍비니단약조(25.0개월vs.8.7개월,P=0.043).43례환자적주요불량반응위수족종합정、고혈압、복사등.제3례출현3급불량반응외,기타균위2급급이하,경대증치료호전.결론 색랍비니치료중만기HCC안전유효,불량반응다수환자가이내수.