临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2013年
8期
704-708
,共5页
杨柳青%秦叔逵%华海清%龚新雷%刘秀峰%夏兆珺%陈映霞%王琳
楊柳青%秦叔逵%華海清%龔新雷%劉秀峰%夏兆珺%陳映霞%王琳
양류청%진숙규%화해청%공신뢰%류수봉%하조군%진영하%왕림
原发性肝癌%奥沙利铂%XELOX方案%系统化疗
原髮性肝癌%奧沙利鉑%XELOX方案%繫統化療
원발성간암%오사리박%XELOX방안%계통화료
Primary liver cancer(PLC)%Oxaliplatin%XELOX regimen%Systemic chemotherapy
目的 观察XELOX方案治疗国人中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效和安全性.方法 2005年4月至2012年12月我院收治的31例中晚期PLC患者接受XELOX方案进行系统化疗,具体为:奥沙利铂(OXA) 150mg静滴,d1、d15；亚叶酸钙片(CF) 50mg,口服,d1～d14；卡培他滨(CAP) 1000mg/次,口服,2次/日,d1～d14.每4周为1周期.每2个周期按照RE-CIST 1.0版标准评价客观疗效,毒副反应按照NCI-CTC AE 3.O标准判定.观察疾病进展时间(TTP)、6个月生存率和1年总生存率；并动态监测血清甲胎蛋白(AFP)水平的变化.结果 全组患者中28例可评价疗效,获完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)1例,稳定(SD)10例,进展(PD)16例；客观有效率(RR)为7.1％,疾病控制率(DCR)为42.9％.中位TTP为82天,6个月生存率为68.2％,1年总生存率为57.7％.血清AFP反应率为18.5％.常见的毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,主要为1～2级,无化疗相关性死亡.结论 XELOX方案治疗中晚期PLC具有良好的疗效和生存获益,不良反应较轻,患者易耐受,值得进一步深入研究.
目的 觀察XELOX方案治療國人中晚期原髮性肝癌(PLC)的療效和安全性.方法 2005年4月至2012年12月我院收治的31例中晚期PLC患者接受XELOX方案進行繫統化療,具體為:奧沙利鉑(OXA) 150mg靜滴,d1、d15；亞葉痠鈣片(CF) 50mg,口服,d1～d14；卡培他濱(CAP) 1000mg/次,口服,2次/日,d1～d14.每4週為1週期.每2箇週期按照RE-CIST 1.0版標準評價客觀療效,毒副反應按照NCI-CTC AE 3.O標準判定.觀察疾病進展時間(TTP)、6箇月生存率和1年總生存率；併動態鑑測血清甲胎蛋白(AFP)水平的變化.結果 全組患者中28例可評價療效,穫完全緩解(CR)1例,部分緩解(PR)1例,穩定(SD)10例,進展(PD)16例；客觀有效率(RR)為7.1％,疾病控製率(DCR)為42.9％.中位TTP為82天,6箇月生存率為68.2％,1年總生存率為57.7％.血清AFP反應率為18.5％.常見的毒副反應為骨髓抑製和胃腸道反應,主要為1～2級,無化療相關性死亡.結論 XELOX方案治療中晚期PLC具有良好的療效和生存穫益,不良反應較輕,患者易耐受,值得進一步深入研究.
목적 관찰XELOX방안치료국인중만기원발성간암(PLC)적료효화안전성.방법 2005년4월지2012년12월아원수치적31례중만기PLC환자접수XELOX방안진행계통화료,구체위:오사리박(OXA) 150mg정적,d1、d15；아협산개편(CF) 50mg,구복,d1～d14；잡배타빈(CAP) 1000mg/차,구복,2차/일,d1～d14.매4주위1주기.매2개주기안조RE-CIST 1.0판표준평개객관료효,독부반응안조NCI-CTC AE 3.O표준판정.관찰질병진전시간(TTP)、6개월생존솔화1년총생존솔；병동태감측혈청갑태단백(AFP)수평적변화.결과 전조환자중28례가평개료효,획완전완해(CR)1례,부분완해(PR)1례,은정(SD)10례,진전(PD)16례；객관유효솔(RR)위7.1％,질병공제솔(DCR)위42.9％.중위TTP위82천,6개월생존솔위68.2％,1년총생존솔위57.7％.혈청AFP반응솔위18.5％.상견적독부반응위골수억제화위장도반응,주요위1～2급,무화료상관성사망.결론 XELOX방안치료중만기PLC구유량호적료효화생존획익,불량반응교경,환자역내수,치득진일보심입연구.
