实用临床医药杂志
實用臨床醫藥雜誌
실용림상의약잡지
JOURNAL OF JIANGSU CLINICAL MEDICINE
2013年
11期
34-37
,共4页
魏朝辉%贾颖%陈乃耀%徐学新%蒙艳凤%张文军
魏朝輝%賈穎%陳迺耀%徐學新%矇豔鳳%張文軍
위조휘%가영%진내요%서학신%몽염봉%장문군
K562细胞%人白血病骨髓间充质干细胞%细胞增殖%细胞周期%细胞凋亡
K562細胞%人白血病骨髓間充質榦細胞%細胞增殖%細胞週期%細胞凋亡
K562세포%인백혈병골수간충질간세포%세포증식%세포주기%세포조망
K562 cells%human leukemia bone marrow mesenchymal stem cells%cell proliferation%cell cycle%apoptosis
目的 比较K562细胞与人白血病骨髓间充质干细胞(LMSC)共培养前后增殖和凋亡的变化.方法 采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)分析法检测SCG和CCG组K562细胞光密度(0D)值,比较不同培养条件下K562细胞的增殖情况.采用流式细胞仪检测与LMSC共培养后K562细胞周期变化,Annexin V/聚酰亚胺(PI)荧光标记法检测血清饥饿后与LMSC共培养后K562细胞凋亡的变化.结果 与LMSC共培养后,K562细胞的增殖受到明显抑制,CCG组OD值明显低于SCG组.流式细胞仪检测细胞周期发现,与LMSC共培养后,G0～G1期细胞比例明显增高,S期细胞比例明显下降,且G2 ～M期细胞比例也呈上升趋势；CCG +0％FBS组K562细胞凋亡较SCG+ 10％ FBS组明显增多,较SCG+ 0％ FBS明显降低,LMSC有抵抗白血病细胞凋亡的作用.结论 LMSC通过阻滞G0～ G1期K562细胞周期而发挥抑制增殖的作用,并能抑制血清饥饿诱导的K562细胞凋亡.
目的 比較K562細胞與人白血病骨髓間充質榦細胞(LMSC)共培養前後增殖和凋亡的變化.方法 採用細胞計數試劑盒-8(CCK-8)分析法檢測SCG和CCG組K562細胞光密度(0D)值,比較不同培養條件下K562細胞的增殖情況.採用流式細胞儀檢測與LMSC共培養後K562細胞週期變化,Annexin V/聚酰亞胺(PI)熒光標記法檢測血清饑餓後與LMSC共培養後K562細胞凋亡的變化.結果 與LMSC共培養後,K562細胞的增殖受到明顯抑製,CCG組OD值明顯低于SCG組.流式細胞儀檢測細胞週期髮現,與LMSC共培養後,G0～G1期細胞比例明顯增高,S期細胞比例明顯下降,且G2 ～M期細胞比例也呈上升趨勢；CCG +0％FBS組K562細胞凋亡較SCG+ 10％ FBS組明顯增多,較SCG+ 0％ FBS明顯降低,LMSC有牴抗白血病細胞凋亡的作用.結論 LMSC通過阻滯G0～ G1期K562細胞週期而髮揮抑製增殖的作用,併能抑製血清饑餓誘導的K562細胞凋亡.
목적 비교K562세포여인백혈병골수간충질간세포(LMSC)공배양전후증식화조망적변화.방법 채용세포계수시제합-8(CCK-8)분석법검측SCG화CCG조K562세포광밀도(0D)치,비교불동배양조건하K562세포적증식정황.채용류식세포의검측여LMSC공배양후K562세포주기변화,Annexin V/취선아알(PI)형광표기법검측혈청기아후여LMSC공배양후K562세포조망적변화.결과 여LMSC공배양후,K562세포적증식수도명현억제,CCG조OD치명현저우SCG조.류식세포의검측세포주기발현,여LMSC공배양후,G0～G1기세포비례명현증고,S기세포비례명현하강,차G2 ～M기세포비례야정상승추세；CCG +0％FBS조K562세포조망교SCG+ 10％ FBS조명현증다,교SCG+ 0％ FBS명현강저,LMSC유저항백혈병세포조망적작용.결론 LMSC통과조체G0～ G1기K562세포주기이발휘억제증식적작용,병능억제혈청기아유도적K562세포조망.
